| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-30页 |
| ·手性药物 | 第10-11页 |
| ·药物对映体的药代动力学差异 | 第10页 |
| ·药物对映体的药效学差异 | 第10-11页 |
| ·手性药物的制备方法 | 第11-20页 |
| ·配体交换色谱 | 第13-16页 |
| ·环糊精手性固定相色谱 | 第16-18页 |
| ·手性聚合物固定相色谱 | 第18页 |
| ·手性冠醚固定相色谱 | 第18-19页 |
| ·大环抗生素手性固定相色谱 | 第19页 |
| ·“刷型”手性固定相色谱 | 第19页 |
| ·蛋白质手性固定相色谱 | 第19-20页 |
| ·若干重要的药理活性化合物 | 第20-28页 |
| ·β-氨基酸及其药理活性 | 第20页 |
| ·大豆异黄酮及其药理活性 | 第20-24页 |
| ·Equol 及其药理活性 | 第24-28页 |
| ·论文研究的目标和内容 | 第28-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-40页 |
| ·实验原料、试剂和仪器 | 第30-34页 |
| ·原料与试剂来源 | 第30-33页 |
| ·主要仪器及来源 | 第33-34页 |
| ·β-氨基酸对映体的配体交换色谱分离 | 第34-35页 |
| ·以 L-羟脯氨酸为手性流动相添加剂的手性色谱分离 | 第34页 |
| ·以 L-苯丙氨酸为手性流动相添加剂的手性色谱分离 | 第34-35页 |
| ·氨基酸衍生物手性配体固定相的制备 | 第35页 |
| ·手性配体交换色谱柱的制备 | 第35页 |
| ·手性固定相配体交换色谱 | 第35页 |
| ·Equol 对映体的高效液相色谱分离 | 第35-36页 |
| ·手性流动相的制备 | 第35页 |
| ·色谱条件及其优化实验 | 第35-36页 |
| ·大豆异黄酮还原产物的高效液相色谱分离 | 第36-40页 |
| ·大豆异黄酮糖苷的水解与纯化 | 第37页 |
| ·大豆异黄酮苷元的HPLC 检测 | 第37页 |
| ·大豆异黄酮苷元的分离纯化 | 第37-38页 |
| ·大豆异黄酮苷元的还原 | 第38页 |
| ·大豆异黄酮苷元还原产物的分离检测 | 第38-39页 |
| ·β-环糊精键合相硅胶色谱固定相的合成与评价 | 第39页 |
| ·淀粉键合相硅胶色谱固定相的合成与评价 | 第39-40页 |
| 第三章 β-氨基酸对映体的配体交换色谱分离 | 第40-58页 |
| 引言 | 第40页 |
| ·手性流动相色谱对β-氨基酸对映体的手性拆分 | 第40-43页 |
| ·L-羟脯氨酸作为流动相添加剂 | 第40页 |
| ·L-苯丙氨酸作为流动相添加剂 | 第40-43页 |
| ·手性固定相色谱对β-氨基酸对映体的手性拆分 | 第43-51页 |
| ·手性配体化合物的制备与表征 | 第43页 |
| ·手性固定相色谱分离条件的优化 | 第43-48页 |
| ·手性固定相的使用寿命 | 第48页 |
| ·手性固定相对其他对映体的拆分 | 第48-51页 |
| ·β-氨基酸在手性配体交换色谱中的保留机理 | 第51-56页 |
| ·影响配体交换的参数 | 第51-52页 |
| ·配体络合物的构型探讨 | 第52-54页 |
| ·保留机理 | 第54-56页 |
| ·CMP 模式与CCP 模式的比较 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四章 Equol 对映体的高效液相色谱分离 | 第58-65页 |
| 引言 | 第58页 |
| ·Equol 对映体分离影响因素的考察 | 第58-62页 |
| ·环糊精种类与浓度的影响 | 第59-60页 |
| ·有机改性剂种类及用量的影响 | 第60-61页 |
| ·流动相pH 的影响 | 第61-62页 |
| ·手性分离机理的探讨 | 第62-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 大豆异黄酮还原产物的HPLC 分离 | 第65-93页 |
| 引言 | 第65页 |
| ·大豆异黄酮的水解 | 第65-67页 |
| ·大豆异黄酮苷元的HPLC 检测 | 第67-73页 |
| ·不含流动相添加剂的反相色谱条件的影响 | 第67-71页 |
| ·β-环糊精种类的影响 | 第71-72页 |
| ·β-环糊精浓度的影响 | 第72-73页 |
| ·有机改性剂用量的影响 | 第73页 |
| ·大豆异黄酮苷元的分离纯化 | 第73-77页 |
| ·快速色谱分离 | 第74页 |
| ·半制备型正相色谱的分离 | 第74-76页 |
| ·制备型正相色谱的分离 | 第76页 |
| ·制备型反相色谱的分离 | 第76-77页 |
| ·大豆异黄酮苷元的还原 | 第77-80页 |
| ·还原反应 | 第77-79页 |
| ·Daidzein 还原产物Equol 的核磁鉴定 | 第79-80页 |
| ·还原产物的HPLC 检测 | 第80-88页 |
| ·还原产物的纯化 | 第80页 |
| ·大豆异黄酮苷元还原产物的反相色谱行为 | 第80-85页 |
| ·大豆异黄酮苷元还原产物的反相色谱分离影响因素 | 第85-88页 |
| ·β-环糊精键合相硅胶色谱固定相的合成与评价 | 第88-90页 |
| ·淀粉键合相硅胶色谱固定相的合成与评价 | 第90-91页 |
| ·小结 | 第91-93页 |
| 第六章 结论与展望 | 第93-95页 |
| ·全文结论 | 第93-94页 |
| ·工作展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-104页 |
| 附录 | 第104-109页 |
| 发表论文、专利及参加科研情况说明 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
