| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-5页 |
| 1.引言 | 第5-9页 |
| ·立题依据 | 第5-6页 |
| ·处方来源、组成 | 第6页 |
| ·组方依据与组成 | 第6-7页 |
| ·处方中主要药味的现代研究 | 第7-9页 |
| 2.制备工艺研究 | 第9-29页 |
| ·剂型选择 | 第9页 |
| ·工艺设计与工艺路线拟定 | 第9-10页 |
| ·工艺条件研究 | 第10-22页 |
| ·鉴定与前处理 | 第10页 |
| ·挥发油提取条件工艺考察 | 第10-13页 |
| ·醇提工艺条件考察 | 第13-16页 |
| ·水提工艺条件考察 | 第16-20页 |
| ·分离与纯化 | 第20页 |
| ·浓缩 | 第20-21页 |
| ·干燥 | 第21-22页 |
| ·成型工艺条件考察 | 第22-26页 |
| ·制备方法及工艺流程图 | 第26-28页 |
| ·中试试制及一般质量检查 | 第28-29页 |
| 3.质量标准研究 | 第29-40页 |
| ·实验仪器，试剂及材料 | 第29页 |
| ·药品原料(药材及辅料)的来源及质量标准 | 第29-30页 |
| ·性状 | 第30页 |
| ·鉴别 | 第30-33页 |
| ·检查 | 第33-35页 |
| ·含量测定 | 第35-40页 |
| 4.初步稳定性试验 | 第40-45页 |
| 5.结论 | 第45页 |
| 6.总结与讨论 | 第45-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 综述 | 第51-58页 |
| 附图及照片 | 第58-67页 |