芍甘木瓜胶囊药学部分研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 引言 | 第6-9页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第9-49页 |
| 1 剂型的选择 | 第9页 |
| 2 工艺路线的初步确定 | 第9页 |
| 3 提取、纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第9-33页 |
| ·仪器和材料 | 第9页 |
| ·白芍提取、纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第9-20页 |
| ·甘草提取、纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第20-28页 |
| ·木瓜提取、纯化、浓缩与干燥工艺研究 | 第28-33页 |
| 4 白芍、甘草和木瓜提取物质量标准研究 | 第33-40页 |
| ·白芍提取物质量标准研究 | 第33-34页 |
| ·甘草提取物质量标准研究 | 第34-39页 |
| ·木瓜提取物质量标准研究 | 第39-40页 |
| 5 成型工艺研究 | 第40-45页 |
| ·半成品吸湿性试验 | 第40-41页 |
| ·辅料选择 | 第41-42页 |
| ·辅料用量考察 | 第42-43页 |
| ·半成品与辅料配伍后流动性考察 | 第43页 |
| ·制颗粒 | 第43页 |
| ·颗粒流动性考察 | 第43页 |
| ·颗粒堆密度测定 | 第43-44页 |
| ·临界相对湿度测定 | 第44页 |
| ·日服剂量的确定及囊壳的选择 | 第44-45页 |
| 6 制剂处方 | 第45页 |
| 7 制法 | 第45-46页 |
| 8 工艺流程图 | 第46-47页 |
| 9 中试 | 第47-49页 |
| 第二部分 质量标准研究 | 第49-62页 |
| 1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2 原料(药材)质量标准研究 | 第49-50页 |
| 3 药品质量标准研究 | 第50-62页 |
| ·性状 | 第50页 |
| ·鉴别 | 第50-52页 |
| ·检查 | 第52-57页 |
| ·含量测定 | 第57-62页 |
| 第三部分 稳定性研究 | 第62-66页 |
| 第四部分 结论与讨论 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
