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替普瑞酮的化学全合成

第一章 前言第1-10页
 1.1 概述第8-9页
 1.2 研发背景第9-10页
第二章 文献综述第10-16页
 2.1 普普瑞酮的合成第10-11页
 2.2 香叶基香叶醇的合成第11-16页
  2.2.1 Wittig-Horner路线第11-12页
  2.2.2 烯丙基砜和烯丙基卤化物偶联(Biellmann-Ducep偶联)第12-13页
  2.2.3 双官能团连接第13-14页
  2.2.4 有机硅试剂连接第14-15页
  2.2.5 烷基化反应第15-16页
第三章 合成路线设计第16-18页
 3.1 反合成分析第16页
 3.2 合成路线设计第16-18页
  3.2.1 以法尼基丙酮为原料第16-17页
  3.2.2 以香叶醇为原料第17-18页
第四章 香叶基砜的合成第18-26页
 4.1 概述第18页
 4.2 实验试剂与实验仪器第18-19页
 4.3 实验步骤第19页
 4.4 反应机理探讨第19-20页
 4.5 分析方法第20页
  4.5.1 结构鉴定第20页
  4.5.2 反应跟踪与气相色谱分析第20页
 4.6 结果分析与讨论第20-25页
  4.6.1 结构鉴定第20-23页
  4.6.2 反应跟踪与气相色谱分析第23-24页
  4.6.3 催化剂用量对澳化反应收率和构型的影响第24-25页
  4.6.4 反应时间和温度对收率和构型的影响第25页
 4.7 本章小结第25-26页
第五章 烯丙基醇的合成第26-35页
 5.1 概述第26页
 5.2 实验试剂与实验仪器第26-27页
 5.3 实验步骤第27-28页
 5.4 反应机理探讨第28-29页
  5.4.1 氧化机理第28页
  5.4.2 还原机理第28-29页
 5.5 分析方法第29页
  5.5.1 结构鉴定第29页
  5.5.2 反应跟踪与气相色谱分析第29页
 5.6 结果与讨论第29-34页
  5.6.1 结构鉴定第29-31页
  5.6.2 反应跟踪与气相色谱分析第31-33页
  5.6.3 氧化反应气相跟踪第33-34页
 5.7 本章小结第34-35页
第六章 烷基化反应第35-46页
 6.1 概述第35页
 6.2 实验试剂与实验仪器第35-36页
 6.3 实验步骤第36页
 6.4 反应机理探讨第36-37页
 6.5 分析方法第37页
  6.5.1 结构鉴定第37页
  6.5.2 反应跟踪与液相色谱分析第37页
 6.6 结果与讨论第37-45页
  6.6.1 结构鉴定第37-42页
  6.6.2 反应跟踪与液相色谱分析第42-45页
 6.7 本章小结第45-46页
第七章 脱砜反应第46-53页
 7.1 概述第46页
 7.2 实验试剂与实验仪器第46-47页
 7.3 实验步骤第47页
 7.4 机理探讨第47-48页
 7.5 分析方法第48-49页
  7.5.1 结构鉴定第48页
  7.5.2 反应跟踪与液相色谱分析第48-49页
 7.6 结果与讨论第49-52页
  7.6.1 反应跟踪与液相色谱分析第49-50页
  7.6.2 结构鉴定第50-51页
  7.6.3 主要杂质结构确定第51-52页
 7.7 本章小结第52-53页
第八章 替普瑞酮的合成第53-60页
 8.1 概述第53页
 8.2 实验试剂与实验仪器第53-54页
 8.3 实验步骤第54页
 8.4 反应机理探讨第54-55页
 8.5 分析方法第55-56页
  8.5.1 结构鉴定第55页
  8.5.2 反应跟踪与液相色谱分析第55-56页
 8.6 结果与讨论第56-59页
  8.6.1 结构鉴定第56-57页
  8.6.2 反应跟踪与液相色谱分析第57-59页
 8.7 本章小结第59-60页
第九章 总结第60-62页
 9.1 结论第60-61页
 9.2 研究展望第61-62页
参考文献第62-66页
致谢第66-84页

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