福建余甘子（Phyllanthus emblica L.）遗传资源的RAPD分析
| 缩写词 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要(Abstract) | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-25页 |
| ·余甘子研究概况 | 第10-19页 |
| ·余甘子简介 | 第10-12页 |
| ·余甘子的生产现状 | 第12页 |
| ·余甘子的研究现状 | 第12-18页 |
| ·余甘子的开发利用 | 第18-19页 |
| ·果树分子标记研究进展 | 第19-24页 |
| ·分子标记类型 | 第20页 |
| ·分子标记研究结果的聚类分析 | 第20-21页 |
| ·分子标记的应用 | 第21-24页 |
| ·本项研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·主要实验设备、实验试剂及所需溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·主要实验设备 | 第26页 |
| ·主要实验试剂 | 第26页 |
| ·主要溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·RAPD分析方法 | 第27-29页 |
| ·余甘子基因组DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·余甘子基因组DNA检测 | 第28页 |
| ·余甘子基因组DNA-PCR扩增条件优化 | 第28页 |
| ·RAPD反应引物筛选 | 第28页 |
| ·RAPD数据分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-52页 |
| ·余甘子基因组DNA的提取 | 第29页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的建立 | 第29-33页 |
| ·模板DNA浓度对PCR扩增的影响 | 第29-30页 |
| ·Taq DNA聚合酶用量对PCR扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·dNTP浓度对PCR扩增的影响 | 第31页 |
| ·引物浓度对PCR扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·RAPD反应程序的确定 | 第32-33页 |
| ·RAPD引物筛选 | 第33-34页 |
| ·余甘子遗传资源供试材料的RAPD扩增带型分析 | 第34-39页 |
| ·供试材料的RAPD扩增结果 | 第34-36页 |
| ·特异引物和特异标记、特征谱带分析 | 第36页 |
| ·相似系数及遗传距离分析 | 第36-39页 |
| ·RAPD的聚类分析与亲缘关系分析 | 第39-49页 |
| ·聚类分析 | 第39-49页 |
| ·亲缘关系分析 | 第49页 |
| ·遗传多样性分析 | 第49页 |
| ·特征谱带与品种鉴别 | 第49-52页 |
| 4 讨论 | 第52-56页 |
| ·福建余甘子遗传资源的分类 | 第52-54页 |
| ·余甘子种质资源的遗传基础 | 第54页 |
| ·余甘子野生资源的利用价值 | 第54-55页 |
| ·RAPD在余甘子遗传资源研究上应用的可行性 | 第55页 |
| ·影响RAPD分析的因素 | 第55页 |
| ·RAPD在余甘子育种上的应用价值 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-73页 |
| 附录 | 第73-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
