| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-23页 |
| ·苯胺特性 | 第8页 |
| ·苯胺处理方法 | 第8-10页 |
| ·降解苯胺的微生物 | 第10页 |
| ·微生物降解苯胺的生化机理 | 第10-13页 |
| ·苯胺降解相关基因簇及其遗传调控 | 第13-19页 |
| ·污染防治中的基因工程 | 第19-21页 |
| ·本文研究内容与试验路线 | 第21-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-39页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·培养基及生长条件 | 第24页 |
| ·抗生素 | 第24-25页 |
| ·溶液、缓冲液和试剂 | 第25-26页 |
| ·DNA的提取 | 第26-29页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·电洗脱法回收DNA片段 | 第31-32页 |
| ·试剂盒法快速回收DNA片段 | 第32页 |
| ·DNA的连接 | 第32-33页 |
| ·PCR扩增DNA片段 | 第33-34页 |
| ·DNA-DNA杂交 | 第34-36页 |
| ·粘粒基因组文库的构建 | 第36-38页 |
| ·苯胺的测定 | 第38-39页 |
| 第三章 高效苯胺降解菌株的筛选鉴定与特性研究 | 第39-49页 |
| ·高效苯胺降解细菌的分离和筛选 | 第39-40页 |
| ·菌株GXA7的抗生素抗性检测 | 第40页 |
| ·菌株GXA7生长和降解苯胺的最佳条件 | 第40-44页 |
| ·菌株GXA7的鉴定 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 苯胺双加氧酶基因的部分克隆和序列分析 | 第49-55页 |
| ·PCR引物设计 | 第49页 |
| ·PCR扩增及序列分析 | 第49-53页 |
| ·Southern杂交验证 | 第53-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 GXA7基因组粘粒文库的构建和苯胺双加氧酶基因簇的克隆 | 第55-64页 |
| ·基因组DNA部分酶切片断的制备 | 第55-56页 |
| ·GXA7基因组粘粒文库的构建 | 第56页 |
| ·基因组文库的菌落原位杂交及Southern blotting验证 | 第56-58页 |
| ·pGXA240亚克隆测序分析 | 第58-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| 第六章 GXA7苯胺双加氧酶基因簇的核苷酸序列分析 | 第64-72页 |
| ·pGXA502次级克隆及其序列测定 | 第64-65页 |
| ·5159bp片断的核苷酸及推导的氨基酸序列分析 | 第65-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 第七章 总结与讨论 | 第72-74页 |
| ·本论文的工作总结包括 | 第72页 |
| ·本研究的后续工作包括 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
