| 1 引言 | 第1-12页 |
| 2 材料与方法 | 第12-21页 |
| ·试验材料及仪器 | 第12-16页 |
| ·供试晚疫病菌株 | 第12-14页 |
| ·供试培养基 | 第14页 |
| ·试验所需药品 | 第14页 |
| ·药品的配制 | 第14-15页 |
| ·随机引物 | 第15页 |
| ·试验所需仪器 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-21页 |
| ·马铃薯晚疫病菌致病性及寄生适合度的测定 | 第16-17页 |
| ·单游动孢子分离 | 第17页 |
| ·DNA的提取 | 第17页 |
| ·DNA提取方法的比较 | 第17-18页 |
| ·DNA质量和浓度的测定 | 第18-19页 |
| ·RAPD分析 | 第19页 |
| ·扩增产物的电泳检测 | 第19-20页 |
| ·扩增产物的分析方法 | 第20-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-39页 |
| ·马铃薯晚疫病菌致病性及寄生适合度的测定 | 第21-27页 |
| ·侵染率的测定结果 | 第21-22页 |
| ·病斑面积的测定结果 | 第22-24页 |
| ·产孢能力的测定 | 第24-26页 |
| ·寄生适合度的比较 | 第26-27页 |
| ·DNA提取方法的比较 | 第27-29页 |
| ·SDS法和CTAB法提取晚疫病菌DNA质量的比较 | 第28页 |
| ·不同培养基培养出的菌丝所提取DNA质量的比较 | 第28页 |
| ·菌丝收集后不同处理条件对DNA质量的影响 | 第28-29页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第29-31页 |
| ·模板DNA浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第29-30页 |
| ·dNTP浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第30页 |
| ·Taq DNA聚合酶浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第30-31页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增结果的影响 | 第31页 |
| ·不同地区马铃薯晚疫病菌菌株的多态性分析 | 第31-34页 |
| ·筛选引物 | 第31-32页 |
| ·扩增结果分析 | 第32-33页 |
| ·相似系数与聚类分析 | 第33-34页 |
| ·F_1代的遗传多态性分析 | 第34-39页 |
| ·筛选引物 | 第34-35页 |
| ·扩增结果分析 | 第35-37页 |
| ·相似系数与聚类分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| ·菌株的致病力与寄生适合度 | 第39-40页 |
| ·关于寄生适合度的测定方法 | 第39页 |
| ·关于菌株的致病性、寄生适合度和寄主品种的关系 | 第39-40页 |
| ·关于晚疫病菌DNA的提取方法 | 第40-41页 |
| ·SDS法及其它提取方法的比较 | 第40页 |
| ·关于不同培养基培养的菌丝对DNA质量的影响 | 第40-41页 |
| ·关于菌丝收集后不同处理条件对DNA质量的影响 | 第41页 |
| ·关于RAPD反应体系 | 第41页 |
| ·晚疫病菌致病性、寄生适合度同DNA多态性的关系 | 第41-42页 |
| ·关于晚疫病菌的有性生殖导致物种变异 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56页 |