| 致 谢 | 第1-8页 |
| 摘 要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-29页 |
| ·植物组织培养 | 第10-13页 |
| ·植物组织培养的概述 | 第10页 |
| ·棉花组织培养及植株再生 | 第10-12页 |
| ·愈伤组织的诱导和培养 | 第10-11页 |
| ·植株再生 | 第11-12页 |
| ·棉花组织培养的影响因素 | 第12-13页 |
| ·染色体组和基因型类型 | 第12页 |
| ·外植体类型和生理状态 | 第12页 |
| ·激素种类和配比 | 第12-13页 |
| ·氮源 | 第13页 |
| ·植物转基因技术及其在棉花上的应用 | 第13-18页 |
| ·植物转基因技术 | 第13-15页 |
| ·植物转基因技术研究进展 | 第13-14页 |
| ·植物基因转化的方法 | 第14-15页 |
| ·棉花基因工程的研究进展 | 第15-18页 |
| ·棉花的遗传转化 | 第15页 |
| ·棉花外源基因转化的方法 | 第15-18页 |
| ·植物抗真菌病研究进展 | 第18-29页 |
| ·植物抗真菌病害基因工程的策略 | 第18-23页 |
| ·在植物与病原识别水平上调控而激活植物的抗病机制 | 第19-20页 |
| ·导入植物防卫反应基因增强植物抗病性 | 第20-21页 |
| ·导入降解或抑制病原菌致病因子的基因使植物抗病 | 第21-22页 |
| ·利用广谱抗病性 | 第22-23页 |
| ·棉花黄萎病的研究进展 | 第23-25页 |
| ·棉花黄萎病的危害 | 第23-24页 |
| ·棉花黄萎病的致病机理及棉花抗病机制 | 第24-25页 |
| ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因及其应用 | 第25-27页 |
| ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因的特性和分类 | 第25-26页 |
| ·几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因在植物基因工程中的应用 | 第26-27页 |
| ·葡萄糖氧化酶基因及其在植物抗病基因工程中的应用 | 第27-29页 |
| 2 引言 | 第29-31页 |
| 3 材料和方法 | 第31-40页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·棉花品种 | 第31页 |
| ·质粒 | 第31页 |
| ·菌株 | 第31-32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-40页 |
| ·培养基类型与配方 | 第32-33页 |
| ·农杆菌介导的棉花下胚轴的遗传转化 | 第33-35页 |
| ·无菌苗和下胚轴准备 | 第34页 |
| ·外植体对卡那霉素的敏感性实验 | 第34页 |
| ·农杆菌侵染液的制备 | 第34-35页 |
| ·农杆菌菌液感染外植体 | 第35页 |
| ·共培养 | 第35页 |
| ·胚性愈伤组织的诱导和分化 | 第35页 |
| ·胚状体与再生苗的诱导 | 第35页 |
| ·再生苗的PCR检测 | 第35-40页 |
| ·主要仪器设备 | 第35-36页 |
| ·质粒DNA的微量提取 | 第36-37页 |
| ·棉花叶片基因组DNA的提取 | 第37-38页 |
| ·DNA质量检测 | 第38页 |
| ·PCR检测 | 第38-40页 |
| 4 结果与分析 | 第40-50页 |
| ·农杆菌介导的棉花下胚轴遗传转化体系的建立 | 第40-48页 |
| ·种子最佳消毒时间的确定 | 第40-41页 |
| ·外植体的切取时间的确定 | 第41-42页 |
| ·卡那霉素筛选压的确定 | 第42页 |
| ·农杆菌浓度和感染时间对外植体愈伤诱导的影响 | 第42-45页 |
| ·共培养时间对出愈率影响 | 第45-46页 |
| ·不同激素浓度对胚性愈伤诱导的影响 | 第46-47页 |
| ·激素对棉花胚状体的诱导和苗的再生的影响 | 第47-48页 |
| ·再生苗的PCR检测 | 第48-49页 |
| ·GO基因的导入与检测 | 第49-50页 |
| 5 结论与讨论 | 第50-53页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| Abstract | 第59-60页 |