实时荧光PCR检测转基因农产品的研究
| 1 前言 | 第1-23页 |
| ·转基因研究的状况 | 第9-13页 |
| ·争论的几大焦点问题 | 第13-14页 |
| ·各国政府的反应 | 第14-16页 |
| ·国内外转基因产品检测研究状况 | 第16-17页 |
| ·荧光PCR检测方法的原理及应用 | 第17-23页 |
| 2 材料 | 第23-24页 |
| 3 方法 | 第24-33页 |
| ·模板DNA提取 | 第24页 |
| ·引物及荧光探针的设计与合成 | 第24-26页 |
| ·模板DNA制备的质量控制 | 第26页 |
| ·荧光定性PCR检测 | 第26页 |
| ·荧光定量PCR检测 | 第26-29页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第29-32页 |
| ·Pat、CryⅢa全长的克隆及序列测定 | 第32-33页 |
| 4 结果分析 | 第33-38页 |
| ·模板DNA制备的质量控制结果分析 | 第33页 |
| ·重复性实验结果分析 | 第33页 |
| ·灵敏度实验结果分析 | 第33页 |
| ·荧光定性PCR检测结果分析 | 第33页 |
| ·转基因大豆玉米荧光定量PCR检测结果分析 | 第33-34页 |
| ·PCR产物克隆的结果分析 | 第34页 |
| ·PCR产物序列测定结果分析 | 第34-35页 |
| ·Pat、CryⅢa全长克隆及序列测定结果分析 | 第35-38页 |
| 5 讨论 | 第38-41页 |
| ·植物基因组DNA的提取及质量控制 | 第38页 |
| ·关于荧光探针的讨论 | 第38-39页 |
| ·影响探针检测灵敏度的几个可能因素 | 第39页 |
| ·UNG酶及实验室的PCR产物污染问题 | 第39-40页 |
| ·荧光PCR检测的优点及不足 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-50页 |
| 缩写词 | 第50-52页 |
| 附图表 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者个人简历 | 第61页 |
