前言 | 第1-19页 |
1 雄性特异性抗原的研究进展 | 第7-12页 |
·B-Y抗原的种类 | 第7-11页 |
·雄性特异性抗原的应用现状 | 第11-12页 |
2 差异表达基因的研究方法进展 | 第12-19页 |
·mRNA差异显示 | 第13-14页 |
·代表性差异分析 | 第14页 |
·基因芯片 | 第14-15页 |
·抑制性差减杂交 | 第15-17页 |
·抑制性差减杂交的特点 | 第17-19页 |
材料与方法 | 第19-33页 |
1 材料 | 第19-20页 |
2 方法 | 第20-33页 |
·器皿的处理 | 第20页 |
·试剂的配制 | 第20-22页 |
·雄性和雌性小鼠大脑组织总RNA的提取(参照试剂说明书) | 第22-23页 |
·mRNA的纯化(参照试剂和说明书) | 第23-24页 |
·抑制性差减杂交(按试剂盒的操作步骤进行 | 第24-33页 |
结果与分析 | 第33-39页 |
1 总RNA和mRNA的质量 | 第33页 |
2 cDNA的酶切效率 | 第33-34页 |
3 Tester cDNA连接接头效率 | 第34页 |
4 抑制性差减杂交效率 | 第34-36页 |
5 差减文库质量的评价和文库插入片段的鉴定 | 第36页 |
6 阳性克隆的测序及分析 | 第36-39页 |
讨论 | 第39-45页 |
1 抑制性差减杂交技术应用于雄性特异性抗原研究的可行性 | 第39-41页 |
2 构建抑制性差减文库的几点体会 | 第41-43页 |
3 序列分析结果的探讨 | 第43-45页 |
结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-53页 |
缩略语 | 第53-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
作者简历 | 第55页 |