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小鼠大脑组织雄性特异性基因cDNA文库的构建及研究

前言第1-19页
 1 雄性特异性抗原的研究进展第7-12页
   ·B-Y抗原的种类第7-11页
   ·雄性特异性抗原的应用现状第11-12页
 2 差异表达基因的研究方法进展第12-19页
   ·mRNA差异显示第13-14页
   ·代表性差异分析第14页
   ·基因芯片第14-15页
   ·抑制性差减杂交第15-17页
   ·抑制性差减杂交的特点第17-19页
材料与方法第19-33页
 1 材料第19-20页
 2 方法第20-33页
   ·器皿的处理第20页
   ·试剂的配制第20-22页
   ·雄性和雌性小鼠大脑组织总RNA的提取(参照试剂说明书)第22-23页
   ·mRNA的纯化(参照试剂和说明书)第23-24页
   ·抑制性差减杂交(按试剂盒的操作步骤进行第24-33页
结果与分析第33-39页
 1 总RNA和mRNA的质量第33页
 2 cDNA的酶切效率第33-34页
 3 Tester cDNA连接接头效率第34页
 4 抑制性差减杂交效率第34-36页
 5 差减文库质量的评价和文库插入片段的鉴定第36页
 6 阳性克隆的测序及分析第36-39页
讨论第39-45页
 1 抑制性差减杂交技术应用于雄性特异性抗原研究的可行性第39-41页
 2 构建抑制性差减文库的几点体会第41-43页
 3 序列分析结果的探讨第43-45页
结论第45-46页
参考文献第46-53页
缩略语第53-54页
致谢第54-55页
作者简历第55页

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