| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-18页 |
| 1．1 氨基化合成甲苯胺的研究进展 | 第8-16页 |
| 1．1．1 甲苯的先硝化然后在对硝基甲苯还原 | 第8-9页 |
| 1．1．2 用对应的甲酚和卤代甲苯与氨基置换而制取 | 第9-10页 |
| 1．1．3 羟胺与甲苯直接氨基化生成甲苯胺 | 第10-11页 |
| 1．1．4 甲基环己醇的芳构化和氨基化 | 第11页 |
| 1．1．5 甲基环己酮或甲基环己醇／甲基环己酮的同时芳构化和氨基化 | 第11-12页 |
| 1．1．6 甲基环己烷同时芳构化和氨基化 | 第12-13页 |
| 1．1．7 甲苯的直接氨基化 | 第13-15页 |
| 1．1．8 芳香族化合物经亲核取代氢后氨基化 | 第15-16页 |
| 1．2 小结 | 第16页 |
| 1．3 本文的研究内容 | 第16-17页 |
| 1．4 本文的创新之处 | 第17-18页 |
| 2 用氨水直接使甲苯氨基化 | 第18-30页 |
| 2．1 实验部分 | 第18-19页 |
| 2．1．1 试剂和仪器 | 第18页 |
| 2．1．2 催化剂的制备 | 第18页 |
| 2．1．3 催化剂活性的检测 | 第18-19页 |
| 2．1．4 产物的分析 | 第19页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2．2．1 催化剂中镍组分对甲苯氨基化的影响 | 第19-20页 |
| 2．2．2 催化剂还原对甲苯氨基化的影响 | 第20-21页 |
| 2．2．3 双氧水加入量对甲苯氨基化的影响 | 第21-22页 |
| 2．2．4 氨水加入量对甲苯氨基化的影响 | 第22-23页 |
| 2．2．5 催化剂中锆组分的加入对甲苯氨基化的影响 | 第23-24页 |
| 2．3 催化剂的XRD表征 | 第24-26页 |
| 2．4 催化剂的TPR表征 | 第26-29页 |
| 2．5 小结 | 第29-30页 |
| 3 用羟胺直接使甲苯氨基化 | 第30-53页 |
| 3．1 实验部分 | 第30-31页 |
| 3．1．1 试剂和仪器 | 第30页 |
| 3．1．2 催化剂的制备 | 第30页 |
| 3．1．3 催化剂活性的检测 | 第30-31页 |
| 3．1．4 产物的分离 | 第31页 |
| 3．2 产物的检测 | 第31-39页 |
| 3．2．1红外检测 | 第32-35页 |
| 3．2．2核磁共振检测 | 第35-38页 |
| 3．2．3质谱检测 | 第38-39页 |
| 3．3结果与讨论 | 第39-51页 |
| 3．3．1 介质对催化剂活性的影响 | 第39-41页 |
| 3．3．2 封闭或开放体系对催化剂性能的影响 | 第41-43页 |
| 3．3．3 反应温度对催化剂活性的影响 | 第43-46页 |
| 3．3．4 反应时间对产物生成的影响 | 第46-48页 |
| 3．3．5 不同催化剂活性的考察 | 第48-49页 |
| 3．3．6 温度对邻、间、对位甲苯胺产量的影响 | 第49页 |
| 3．3．7催化剂的重复利用实验 | 第49-50页 |
| 3．3．8 反应为多相或均相的考察 | 第50页 |
| 3．3．9 空白反应 | 第50-51页 |
| 3．4 催化剂的XRD表征 | 第51-52页 |
| 3．5 小结 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 附图 | 第54-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 声明 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
