| 第一篇 文献综述与引言 | 第1-25页 |
| 1 药物残留及克伦特罗检测方法与相关技术研究进展 | 第12-23页 |
| ·药物残留的产生与监测 | 第12-13页 |
| ·克伦特罗检测方法研究进展 | 第13-19页 |
| ·药物残留检测用抗体发展历程 | 第19-23页 |
| 2 论文研究内容与意义 | 第23-25页 |
| 第二篇 克伦特罗偶联物的制备与鉴定 | 第25-35页 |
| 1 实验材料与实验仪器 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-27页 |
| ·偶联物的制备 | 第25-26页 |
| ·偶联物的鉴定 | 第26-27页 |
| ·偶联物分子比测定 | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-31页 |
| ·偶联物的制备实验结果 | 第27页 |
| ·偶联物的鉴定实验结果 | 第27-31页 |
| ·偶联物分子比测定结果 | 第31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| ·偶联机理 | 第31页 |
| ·偶联物鉴定 | 第31-33页 |
| 5 实验小结 | 第33-35页 |
| 第三篇 抗克伦特罗单克隆抗体的研制 | 第35-49页 |
| 1 实验材料与实验仪器 | 第35-36页 |
| 2 实验方法 | 第36-40页 |
| ·细胞融合前的准备 | 第36-38页 |
| ·细胞融合、选择杂交瘤细胞 | 第38-39页 |
| ·杂交瘤的克隆化和冻存 | 第39-40页 |
| ·细胞培养法产生单克隆抗体效价测定 | 第40页 |
| 3 实验结果 | 第40-42页 |
| ·鼠血清效价的测定 | 第40-41页 |
| ·细胞融合过程及融合后观察 | 第41-42页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第42页 |
| ·阳性克隆的的单克隆化 | 第42页 |
| ·单克隆抗体效价测定 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| ·杂交瘤技术研究背景与运用 | 第42-43页 |
| ·单克隆抗体制备过程中影响因素 | 第43-46页 |
| 5 实验小结及此研究后需要进行的工作 | 第46-49页 |
| 第四篇 鼠β_2肾上腺素能受体基因的克隆及序列分析 | 第49-64页 |
| 1 实验材料与实验仪器 | 第49-50页 |
| 2 实验方法 | 第50-53页 |
| ·实验技术总路线 | 第50页 |
| ·实验步骤 | 第50-53页 |
| 3 实验结果 | 第53-59页 |
| ·基因组DNA的电泳结果 | 第53-54页 |
| ·PCR扩增产物 | 第54-55页 |
| ·重组质粒的筛选与阳性克隆的鉴定 | 第55页 |
| ·重组质粒序列测定结果及序列分析 | 第55-59页 |
| 4 讨论 | 第59页 |
| 5 实验小结 | 第59-64页 |
| 第五篇 鼠β_2肾上腺素能受体基因的原核表达 | 第64-71页 |
| 1 实验材料与实验仪器 | 第64-65页 |
| 2 实验方法 | 第65-67页 |
| ·实验技术总路线 | 第65-66页 |
| ·实验步骤 | 第66-67页 |
| 3 实验结果 | 第67-69页 |
| ·阳性克隆的筛选结果 | 第67页 |
| ·重组质粒的筛选与阳性克隆的鉴定 | 第67-68页 |
| ·诱导时相表达与SDS-PAGE检测 | 第68-69页 |
| 4 讨论 | 第69-70页 |
| 5 实验小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附: 硕士期间发表论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |