| 摘要 | 第1-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-26页 |
| ·植物组织培养 | 第9-19页 |
| ·植物组织培养的发展过程 | 第9-10页 |
| ·植物组织培养的意义 | 第10-15页 |
| ·植物组织培养的理论意义 | 第10-11页 |
| ·植物组织培养的应用 | 第11-14页 |
| ·利用组织培养技术开展基因工程研究 | 第14-15页 |
| ·玉米组织培养 | 第15-19页 |
| ·玉米组织培养的发展 | 第15-16页 |
| ·影响玉米组织培养的因素 | 第16-18页 |
| ·玉米胚状体的发生和植株再生 | 第18-19页 |
| ·离体筛选突变系的研究 | 第19-24页 |
| ·抗病突变体的筛选 | 第20-21页 |
| ·抗除草剂突变体的筛选 | 第21页 |
| ·涉及优质、高产等性状的突变细胞系的选择 | 第21-22页 |
| ·对其它极端因子的抗性突变体 | 第22页 |
| ·抗盐突变体的筛选 | 第22-24页 |
| ·筛选耐盐突变体的方法和已经取得的成果 | 第22-23页 |
| ·筛选耐盐突变体研究中存在的问题 | 第23-24页 |
| ·耐盐突变体的耐盐机制 | 第24-26页 |
| ·渗透调节 | 第24-25页 |
| ·盐的区隔化 | 第25页 |
| ·离子摄入 | 第25-26页 |
| 2 引言 | 第26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-29页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·培养方法 | 第27-29页 |
| ·愈伤组织的诱导、继代和分化 | 第27-28页 |
| ·耐盐愈伤组织变异体的选择 | 第28页 |
| ·变异体的耐盐性测定 | 第28-29页 |
| ·耐盐变异体愈伤组织相对生长量的测定 | 第28页 |
| ·耐盐愈伤组织干重/鲜重的测定 | 第28页 |
| ·游离脯氨酸含量的测定 | 第28页 |
| ·再生植株(R_0)叶片相对电导率的测定 | 第28-29页 |
| ·可溶性糖含量测定 | 第29页 |
| ·再生植株自交R_1代种子在不同盐浓度中发芽率和生长状态的测定 | 第29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-38页 |
| ·玉米幼胚愈伤组织的诱导、继代和分化 | 第29-30页 |
| ·再生苗出瓶后的成活率和移栽成活率 | 第30-31页 |
| ·耐盐愈伤组织变异体的筛选 | 第31-32页 |
| ·耐盐愈伤组织变异体的耐盐性 | 第32-35页 |
| ·不同浓度NaCl对耐盐愈伤组织相对生长量的影响 | 第32-33页 |
| ·不同浓度NaCl胁迫下耐盐愈伤组织的干物质的累积 | 第33页 |
| ·不同浓度NaCl下耐盐愈伤组织的游离脯氨酸含量 | 第33-34页 |
| ·不同浓度NaCl对愈伤组织Na~+、K~+含量的影响 | 第34-35页 |
| ·再生植株耐盐性鉴定 | 第35-38页 |
| ·耐盐愈伤组织的分化和再生植株R_0的生长 | 第35页 |
| ·再生植株R_0叶片相对电导率和可溶性糖含量 | 第35-36页 |
| ·再生植株R_0、R_1代叶片脯氨酸含量 | 第36页 |
| ·再生植株R_1代种子的发芽率 | 第36-37页 |
| ·R_1代幼苗在NaCl胁迫下的生长状况 | 第37-38页 |
| 5 结论与讨论 | 第38-41页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 英文摘要 | 第45-46页 |
| 图版说明 | 第46-47页 |
