| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-12页 |
| 英文缩略词 | 第12-14页 |
| 主要仪器和试剂 | 第14-16页 |
| 第一部分 一个新的常染色体显性遗传的腓骨肌萎缩症2型位点定位于12q | 第16-45页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 材料与方法 | 第19-25页 |
| 结果 | 第25-41页 |
| 讨论 | 第41-45页 |
| 第二部分 NEFL基因在腓骨肌萎缩症中的突变分析 | 第45-50页 |
| 前言 | 第45页 |
| 材料与方法 | 第45-46页 |
| 结果 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 第三部分 腓骨肌萎缩症的脑干听觉诱发电位研究 | 第50-56页 |
| 前言 | 第50-51页 |
| 材料与方法 | 第51-53页 |
| 结果 | 第53-54页 |
| 讨论 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 综述 | 第65-84页 |
| 附录 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 个人简历 | 第87-88页 |