| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 仪器、药品、辅料和试剂 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-16页 |
| 第二章 枸橼酸苯海拉明原料药的合成和初步稳定性考察 | 第16-27页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第16-26页 |
| ·枸橼酸苯海拉明的制备 | 第16-19页 |
| ·实验步骤 | 第16-17页 |
| ·合成工艺研究 | 第17页 |
| ·枸橼酸苯海拉明原料药制备 | 第17页 |
| ·非水滴定法测定DC原料药的纯度 | 第17-19页 |
| ·枸橼酸苯海拉明体外分析方法的建立与基本性质的考察 | 第19-24页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第19-21页 |
| ·枸橼酸苯海拉明释放度测定方法的建立 | 第21-22页 |
| ·枸橼酸苯海拉明基本性质考察 | 第22-24页 |
| ·枸橼酸苯海拉明的Eudragit E 100固体分散体制备 | 第24页 |
| ·枸橼酸苯海拉明原料药初步稳定性研究 | 第24-26页 |
| ·考察项目及测定方法 | 第24页 |
| ·实验内容及结果 | 第24-26页 |
| 二、 本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 流化床悬浮包衣法制备盐酸伪麻黄碱掩味微囊 | 第27-49页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第28-48页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第28-31页 |
| ·微球形硅胶吸附PEH影响因素的考察及吸附条件的优化 | 第31-38页 |
| ·影响因素的考察 | 第31-33页 |
| ·吸附条件的优化 | 第33-35页 |
| ·微球形硅胶载药量的测定 | 第35页 |
| ·吸附过PEH的微球形硅胶释放度测定方法 | 第35-36页 |
| ·吸附过PEH的微球形硅胶初步稳定性考察 | 第36-38页 |
| ·溶液层积法提高微球形硅胶的载药量 | 第38-43页 |
| ·制备工艺和层积质量的评价 | 第38-39页 |
| ·处方及工艺参数的考察 | 第39-42页 |
| ·溶液层积法提高微球形硅胶中PEH的含量 | 第42页 |
| ·隔离层包衣 | 第42-43页 |
| ·PEH掩味微囊的制备 | 第43-48页 |
| ·包衣增重的计算 | 第43页 |
| ·PEH掩味微囊释放度测定方法 | 第43-44页 |
| ·掩盖苦味的评价标准 | 第44页 |
| ·包衣液的确定 | 第44-45页 |
| ·用EudragitE100制备PEH掩味微囊 | 第45-46页 |
| ·盐酸伪麻黄碱掩味微囊的制备 | 第46-48页 |
| 二、 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 盐酸伪麻黄碱口腔速崩片的制备 | 第49-78页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第49-76页 |
| ·辅料溶解性能和压缩成形性考察 | 第49-53页 |
| ·辅料溶解性能考察 | 第49-50页 |
| ·辅料压缩成形性考察 | 第50-51页 |
| ·润湿时间和吸水量的测定 | 第51-52页 |
| ·口腔速崩片辅料的选择 | 第52-53页 |
| ·口腔速崩片处方筛选 | 第53-74页 |
| ·辅料的粉体学性质 | 第53页 |
| ·抗张强度 | 第53-54页 |
| ·崩解时间 | 第54页 |
| ·脆碎度 | 第54页 |
| ·孔隙率 | 第54-55页 |
| ·实验方法与结果 | 第55-73页 |
| ·口腔速崩片制备工艺流程 | 第73-74页 |
| ·口腔速崩片与普通片体外溶出度比较 | 第74-76页 |
| ·普通片的制备 | 第74-75页 |
| ·口腔速崩片与普通片体外溶出度的比较 | 第75-76页 |
| 二、 本章小结 | 第76-78页 |
| 第五章 复方盐酸伪麻黄碱口腔速崩片初步稳定性的考察 | 第78-82页 |
| 一、 实验方法与结果 | 第78-81页 |
| 1 考察项目及测定方法 | 第78页 |
| 2 影响因素实验结果 | 第78-80页 |
| 3 加速稳定性实验 | 第80页 |
| 4 长期实验 | 第80-81页 |
| 二、 本章小结 | 第81-82页 |
| 全文结论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
