中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-31页 |
·植物诱变育种的现状及发展趋势 | 第10-17页 |
·植物诱变育种的成就 | 第10页 |
·诱变因素研究利用的发展 | 第10-16页 |
·γ射线仍是最主要的诱变因素 | 第11页 |
·空间诱变 | 第11-13页 |
·离子注入诱变 | 第13-14页 |
·激光诱变 | 第14页 |
·化学诱变 | 第14-15页 |
·复合诱变处理 | 第15-16页 |
·诱变材料的选择与利用 | 第16-17页 |
·诱变敏感性的研究 | 第17-20页 |
·不同材料的敏感性不同 | 第17-18页 |
·不同种类植物的敏感性不同 | 第17页 |
·同一物种不同品种植物的敏感性不同 | 第17-18页 |
·同一植物的不同生育时期或不同组织的敏感性不同 | 第18页 |
·影响植物敏感性的因素 | 第18-20页 |
·外界因素 | 第18-19页 |
·内在因素 | 第19-20页 |
·人工诱发植物性状突变的研究 | 第20-24页 |
·叶绿素缺失突变 | 第20-22页 |
·株高突变 | 第22-23页 |
·熟期突变 | 第23-24页 |
·植物诱变育种中的数学方法研究 | 第24-28页 |
·表型突变频率的估算方法 | 第24-25页 |
·种子诱变的突变频率估算 | 第24-25页 |
·活体诱变的突变频率估算 | 第25页 |
·作物数量性状突变的筛选模型 | 第25-26页 |
·临界值法 | 第25-26页 |
·椭圆法 | 第26页 |
·混合分布模型 | 第26页 |
·世代群体大小的数学确定 | 第26-28页 |
·Yoshida方法和群体数量确定模型 | 第26-27页 |
·据性状突变率和M_2株系分离比的群体数量确定 | 第27-28页 |
·数量性状改良的M_2代群体数量 | 第28页 |
·植物诱变育种现存问题及解决方法 | 第28-29页 |
·突变体的相关理论研究薄弱 | 第28页 |
·突变体的收集和利用率低 | 第28-29页 |
·用于诱变的基因型少 | 第29页 |
·诱变的随机性大 | 第29页 |
·植物诱变育种发展趋势 | 第29-30页 |
·理化诱变与组织培养相结合 | 第29页 |
·r融合 | 第29页 |
·通过诱变可以产生各种各样农艺形状有利的突变体 | 第29-30页 |
·本试验的目的和意义 | 第30-31页 |
第二章 材料与方法 | 第31-33页 |
·供试材料 | 第31页 |
·试验设计与诱变处理 | 第31页 |
·室内发芽试验 | 第31页 |
·田间试验 | 第31-32页 |
·数据处理及统计分析 | 第32-33页 |
第三章 结果与分析 | 第33-47页 |
·γ射线与HNO_2复合处理对辣椒M_1代的生理损伤 | 第33-36页 |
·诱变处理对辣椒M_1代发芽势的影响 | 第33-34页 |
·诱变处理对辣椒M_1代发芽率的影响 | 第34页 |
·诱变处理对辣椒M_1代根长的影响 | 第34-36页 |
·诱变处理对辣椒M_1代成株率的影响 | 第36页 |
·γ射线与HNO_2复合处理对辣椒M_2代的诱变效应 | 第36-47页 |
·γ射线与HNO_2单一及复合处理对M_2代单株果数的诱变效应 | 第36-38页 |
·γ射线与HNO_2单一及复合处理对M_2代株高的诱变效应 | 第38-40页 |
·γ射线与HNO_2单一及复合处理对M_2代侧枝数的诱变效应 | 第40-42页 |
·γ射线与HNO_2单一及复合处理对M_2代开花期的诱变效应 | 第42-43页 |
·M_1与M_2代形态学性状间的相关关系分析 | 第43页 |
·可见性状变异 | 第43-47页 |
·早熟突变体 | 第43-45页 |
·矮杆突变体 | 第45页 |
·叶绿素缺失突变体 | 第45-47页 |
第四章 结论 | 第47-48页 |
第五章 讨论 | 第48-51页 |
·复合处理对M_1代的生物学损伤效应和M_2代的诱变效应 | 第48页 |
·复合处理M_1代的生物学损伤效应和M_2代的诱变效应的相关 | 第48-49页 |
·预测适宜诱变剂量的指标 | 第49页 |
·M_2代的生理损伤问题 | 第49页 |
·诱变处理与种质资源的创新 | 第49-50页 |
·同一物种不同品种对诱变的敏感性 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-59页 |
附图 | 第59-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
作者简介 | 第62页 |