| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-29页 |
| 1．1 概述 | 第8-29页 |
| 1．1．1 固定化技术简介 | 第8页 |
| 1．1．2 固定化方法 | 第8页 |
| 1．1．3 生物微胶囊固定化技术 | 第8-14页 |
| 1．1．3．1 生物微胶囊及其制备方法 | 第9-10页 |
| 1．1．3．2 常用的生物微胶囊 | 第10-11页 |
| 1．1．3．3 生物微胶囊固定化技术的应用事例 | 第11-14页 |
| 1．1．4 纤维素硫酸钠（NaCS）的概述和制备及NaCS-PDMDAAC微胶囊的概述 | 第14-18页 |
| 1．1．4．1 概述 | 第14-15页 |
| 1．1．4．2 均相法制备NaCS | 第15-16页 |
| 1．1．4．3 非均相法制备NaCS | 第16-18页 |
| 1．1．5 NaCS-PDMDAAC生物微胶囊 | 第18-20页 |
| 1．1．5．1 NaCS-PDMDAAC生物微胶囊的特点 | 第18页 |
| 1．1．5．2 应用事例 | 第18-20页 |
| 1．1．6 SA/CS-CaCl_2/PMCG | 第20-21页 |
| 1．1．6．1 简介 | 第20页 |
| 1．1．6．2 SA/CS-CaCl_2/PMCG的特点和优点 | 第20-21页 |
| 1．1．6．3 微胶囊的成囊过程 | 第21页 |
| 1．1．7 纳豆激酶的研究进展 | 第21-28页 |
| 1．1．7．1 纳豆激酶的历史 | 第21-22页 |
| 1．1．7．2 纳豆激酶的基因结构和蛋白质组成 | 第22-23页 |
| 1．1．7．3 纳豆激酶的生化性质 | 第23-24页 |
| 1．1．7．4 纳豆激酶活性测定方法 | 第24-26页 |
| 1．1．7．4．1 纤维蛋白平板法 | 第24-25页 |
| 1．1．7．4．2 纤维蛋白块溶解时间法 | 第25页 |
| 1．1．7．4．3 四肽底物法 | 第25页 |
| 1．1．7．4．4 血清板法 | 第25-26页 |
| 1．1．7．4．5 酶联免疫吸附法（ELISA） | 第26页 |
| 1．1．7．5 纳豆激酶的溶栓性能 | 第26-28页 |
| 1．1．7．5．1 纳豆激酶的药理学研究 | 第26-27页 |
| 1．1．7．5．2 纳豆激酶药效学研究 | 第27-28页 |
| 1．1．8 本文思路 | 第28-29页 |
| 第二章 纤维素硫酸钠生产工艺的放大 | 第29-43页 |
| 2．1 引言 | 第29页 |
| 2．2 实验材料和方法 | 第29-30页 |
| 2．2．1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2．2．2 实验仪器和设备 | 第30页 |
| 2．3 分析方法 | 第30-32页 |
| 2．4 NaCS制备的工艺流程 | 第32-33页 |
| 2．5 工艺条件的摸索 | 第33-39页 |
| 2．5．1 反应器中温度分布的考察 | 第33-36页 |
| 2．5．2 温度对反应的影响 | 第36-37页 |
| 2．5．3 反应液配比对反应的影响 | 第37-39页 |
| 2．5．4 工艺条件的优化 | 第39页 |
| 2．6 制备过程放大及产品性能比较 | 第39-42页 |
| 2．6．1 制备能力比较 | 第39-40页 |
| 2．6．2 理化性能比较 | 第40-41页 |
| 2．6．3 微生物培养效果比较 | 第41-42页 |
| 2．7 本文小结 | 第42-43页 |
| 第三章 纳豆激酶产生菌的PDMDAAC-NaCS微胶囊固定化培养的研究 | 第43-61页 |
| 3．1 引言 | 第43页 |
| 3．2 实验材料和仪器设备 | 第43-44页 |
| 3．3 培养方法和分析方法 | 第44-48页 |
| 3．3．1 培养方法 | 第44页 |
| 3．3．2 分析方法 | 第44-48页 |
| 3．4 微胶囊的制备 | 第48-50页 |
| 3．4．1 制备方法 | 第48页 |
| 3．4．2 制备装置 | 第48-50页 |
| 3．5 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 3．5．1 初始糖浓的影响 | 第50-53页 |
| 3．5．2 氮源对发酵的影响 | 第53-55页 |
| 3．5．3 胶囊装载量的影响 | 第55-56页 |
| 3．5．4 不同装液量的影响 | 第56-58页 |
| 3．5．5 连续培养 | 第58-60页 |
| 3．6 小结 | 第60-61页 |
| 第四章 SA/CS-CaCl_2/PMCG微胶囊固定化的研究 | 第61-71页 |
| 4．1 引言 | 第61页 |
| 4．2 试验材料和仪器设备 | 第61-62页 |
| 4．2．1 主要试剂 | 第61页 |
| 4．2．2 仪器设备 | 第61-62页 |
| 4．3 培养方法和分析方法 | 第62页 |
| 4．3．1 培养方法 | 第62页 |
| 4．3．2 分析方法 | 第62页 |
| 4．4 微胶囊的制备 | 第62-63页 |
| 4．4．1 制备方法 | 第62-63页 |
| 4．4．2 制备装置 | 第63页 |
| 4．5 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 4．5．1 SA/CS-CaCl_2/PMCG微胶囊体系的生物相容性的考察 | 第63-65页 |
| 4．5．2 微囊化枯草杆菌的培养 | 第65-67页 |
| 4．5．3 微囊化枯草杆菌的反复培养 | 第67-70页 |
| 4．6 本章小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
