| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1．1 黄酮类化合物的概述 | 第9-10页 |
| 1．1．1 黄酮类化合物的基本结构和分类 | 第9页 |
| 1．1．2 黄酮类化合物的生物活性 | 第9-10页 |
| 1．2 黄酮类化合物的提取方法 | 第10-12页 |
| 1．2．1 溶剂提取方法 | 第10-11页 |
| 1．2．2 超声提取法 | 第11页 |
| 1．2．3 微波提取法 | 第11页 |
| 1．2．4 超临界萃取法（Supercriticalfluidextraction,SFE | 第11-12页 |
| 1．3 黄酮类化合物的分离提纯方法 | 第12-13页 |
| 1．3．1 铅盐沉淀法 | 第12页 |
| 1．3．2 薄层层析法 | 第12页 |
| 1．3．3 柱层析法 | 第12页 |
| 1．3．4 高效液相色谱法 | 第12页 |
| 1．3．5 液滴逆流层析法（DCCC | 第12-13页 |
| 1．4 鉴定和结构测定 | 第13-14页 |
| 1．4．1 利用紫外光谱分析黄酮类化合物的结构 | 第13页 |
| 1．4．2 利用NMR光谱分析黄酮类化合物的结构 | 第13-14页 |
| 1．4．3 利用MS分析黄酮类化合物的结构 | 第14页 |
| 1．5 黄酮类化合物的定量结构-活性相关研究 | 第14-17页 |
| 1．5．1 定量构效关系的研究进展 | 第14-16页 |
| 1．5．2 本文主要研究内容和方法 | 第16-17页 |
| 上篇:黄酮类化合物的微波辅助提取 | 第17页 |
| 2 微波辐射在中药研究与开发中的应用 | 第17-21页 |
| 2．1 原料及成品药的干燥、灭菌 | 第17页 |
| 2．2 微波辅助提取（Microwave-AssistedExtraction，MAE | 第17-21页 |
| 2．2．1 微波辅助提取中草药中有效成分的原理 | 第18页 |
| 2．2．2 微波辅助提取中草药中有效成分的参数和设备 | 第18-19页 |
| 2．2．3 微波辅助提取法的特点 | 第19-21页 |
| 3 微波辅助提取新工艺提取甘草黄酮及实验设计与优化 | 第21-27页 |
| 3．1 仪器、药材与试药 | 第21页 |
| 3．2 实验方法 | 第21-23页 |
| 3．2．1 实验安排 | 第21-22页 |
| 3．2．2 提取与分离 | 第22-23页 |
| 3．2．3 黄酮总含量测定 | 第23页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第23-27页 |
| 4 几种提取葛根黄酮的方法比较及实验优化 | 第27-31页 |
| 4．1 仪器、药材与试药 | 第27页 |
| 4．2 实验方法与结果 | 第27-28页 |
| 4．2．1 提取与分离 | 第27-28页 |
| 4．3 葛根黄酮总含量测定 | 第28-29页 |
| 4．3．1 标准曲线的绘制 | 第28页 |
| 4．3．2 葛根提取物中总黄酮的测定 | 第28-29页 |
| 4．4 结果与讨论 | 第29-31页 |
| 5 从银杏叶中提取银杏黄酮甙的工艺比较及实验优化 | 第31-35页 |
| 5．1 仪器、药材与试药 | 第31页 |
| 5．2 实验方法 | 第31-32页 |
| 5．2．1 提取与分离 | 第31-32页 |
| 5．3 银杏黄酮总含量测定 | 第32-35页 |
| 5．3．1 标准曲线的绘制 | 第32页 |
| 5．3．2 银杏提取物中总黄酮的测定 | 第32-35页 |
| 下篇:黄酮类化合物的定量构效关系研究 | 第35页 |
| 6 黄酮类化合物的原子电距矢量表达及核磁共振碳谱 | 第35-52页 |
| 6．1 方法与原理 | 第35-36页 |
| 6．2 化学位移五参数线性模型 | 第36-37页 |
| 6．3 结果与讨论 | 第37-52页 |
| 7 黄酮类化合物作为P56lck蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的QSAR研究 | 第52-58页 |
| 7．1 基本原理与方法 | 第52-54页 |
| 7．2 数据集选择 | 第54-55页 |
| 7．3 蛋白质酪氨酸致活酶抑制剂的QSAR的研究 | 第55-57页 |
| 7．4 多元线性回归模型 | 第57-58页 |
| 8 结论与展望 | 第58-60页 |
| 8．1 基本结论 | 第58-59页 |
| 8．2 展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68页 |
