| 文献综述 | 第1-14页 |
| 1 粘虫的为害 | 第7页 |
| 2 粘虫核型多角体病毒的研究 | 第7-9页 |
| 3 病毒的生产 | 第9-10页 |
| 4 细胞系的建立和大规模培养 | 第10-11页 |
| 5 建立理想的细胞—病毒系统 | 第11-12页 |
| 6 病毒空斑技术及病毒克隆 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-21页 |
| 1． 试验材料 | 第15页 |
| 1．1 昆虫细胞系 | 第15页 |
| 1．2 昆虫细胞培养基 | 第15页 |
| 1．3 供试昆虫与病毒 | 第15页 |
| 2． 试验方法 | 第15-21页 |
| 2．1 培养基的配置 | 第15页 |
| 2．2 细胞培养传代方法 | 第15页 |
| 2．3 MsNPV的提取 | 第15页 |
| 2．4 MsNPV毒源的制备 | 第15-16页 |
| 2．5 MsNPV对不同细胞系的感染试验 | 第16页 |
| 2．6 50％组织培养感染剂量（TCID_（50））的测定 | 第16-17页 |
| 2．7 MsNPV-NOV在细胞系中生长曲线测定 | 第17页 |
| 2．8 MsNPV-NOV未稀释离体传代 | 第17-18页 |
| 2．9 病毒克隆 | 第18-19页 |
| 2．10 高毒力病毒克隆株的特性 | 第19-21页 |
| 结果与分析 | 第21-34页 |
| 1． MsNPV对不同细胞系的感染实验 | 第21-22页 |
| 2． MsNPV的50％组织培养感染剂量（TCID_（50）） | 第22页 |
| 3． MsNPV-NOV在Ms-7311细胞系中的生长曲线 | 第22-24页 |
| 4． MsNPV在Ms-7311细胞系中继代培养TCID50 | 第24-25页 |
| 5． MsNPV在细胞系中连续复制后感染率、多角体产量变化 | 第25-27页 |
| 6． 连续传代的MsNPV对粘虫初孵幼虫的毒力 | 第27-29页 |
| 7． 克隆株的初步筛选 | 第29-31页 |
| 7．1 空斑形成 | 第29页 |
| 7．2 克隆株多角体毒力测定 | 第29-31页 |
| 8． MsNPV的高毒力C_4、C_9克隆株的特性测定 | 第31-34页 |
| 8．1 两个克隆株C_4、C_9的病毒滴度（TCID_（50）） | 第31页 |
| 8．2 C_4、C_9病毒克隆株细胞感染率和多角体产量 | 第31-32页 |
| 8．3 C_4、C_9、F_3及野生株病毒的生物测定 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 1． MsNPV对同一宿主的不同细胞系的感染特性 | 第34页 |
| 2． MsNPV在同源细胞系中离体传代后特性的变化 | 第34-35页 |
| 3． 病毒的克隆 | 第35页 |
| 4． 昆虫细胞—杆状病毒系统 | 第35-37页 |
| 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 英文摘要 | 第45-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录 | 第48-50页 |
