| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·金属抗肿瘤配合物研究进展 | 第10-20页 |
| ·铂类抗肿瘤药物研究进展 | 第10-14页 |
| ·金属钌抗肿瘤药物研究进展 | 第14-20页 |
| ·2,6-二苯并咪唑吡啶的研究进展 | 第20-23页 |
| 第二章 新型的凋亡诱导剂 2,6-二苯并咪唑吡啶钌（II）配合物 | 第23-56页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-35页 |
| ·实验试剂 | 第24-25页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-55页 |
| ·配合物的表征 | 第35-37页 |
| ·配合物的稳定性研究 | 第37-38页 |
| ·配合物的体外抗肿瘤活性 | 第38页 |
| ·RuBmP 诱导 A375 肿瘤细胞凋亡 | 第38-40页 |
| ·RuBmP 诱导 A375 细胞内 caspase 活化 | 第40-42页 |
| ·RuBmP 诱导线粒体跨膜电位的耗散 | 第42-45页 |
| ·RuBmP 诱导 A375 细胞内 O~(2-)水平升高 | 第45-46页 |
| ·RuBmP 诱导 DNA 损伤介导的 p53 磷酸化 | 第46-47页 |
| ·RuBmP 通过插入作用和 DNA 结合 | 第47-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 含硒二唑的 2,6-二苯并咪唑吡啶钌（II）配合物具有更强的抗肿瘤活性 | 第56-70页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·实验部分 | 第57-60页 |
| ·实验试剂 | 第57页 |
| ·实验仪器 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-69页 |
| ·配合物的表征 | 第60-61页 |
| ·配合物的体外抗肿瘤活性 | 第61-64页 |
| ·配合物 1b 诱导 MCF-7 肿瘤细胞凋亡 | 第64页 |
| ·配合物 1b 诱导 MCF-7 细胞内 caspase 活化 | 第64-65页 |
| ·配合物通过插入作用和 DNA 结合 | 第65-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 含供电子基团的 2,6-二苯并咪唑吡啶钌（II）配合物抗肿瘤活性较强 | 第70-81页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-73页 |
| ·实验试剂 | 第71页 |
| ·实验仪器 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-80页 |
| ·配合物的表征 | 第73-75页 |
| ·配合物的体外抗肿瘤活性 | 第75页 |
| ·配合物和 DNA 的相互作用 | 第75-80页 |
| ·本章小结 | 第80-81页 |
| 第五章 结论与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 附录 | 第91-104页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
