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小球藻抗肿瘤多肽的分离及其微囊化研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-24页
   ·小球藻简介第13-17页
     ·小球藻及其应用状况第13页
     ·小球藻药用价值第13-14页
     ·小球藻活性成分研究现状第14-16页
     ·小球藻蛋白的研究动态第16-17页
   ·生物活性肽概述第17-19页
     ·生物活性肽的来源第17页
     ·生物活性肽的分离纯化第17-18页
     ·酶解法制备生物活性肽的国内外研究现状第18-19页
   ·抗肿瘤活性肽的研究进展第19-20页
     ·癌症的危害第19页
     ·抗肿瘤活性肽的研究进展第19-20页
   ·抗肿瘤肽的微囊化第20-22页
     ·微囊的基本概念及其作用第20-21页
     ·微囊制备材料第21页
     ·本试验用微囊材料简介第21页
     ·微囊制备方法第21-22页
     ·微囊技术的应用第22页
   ·立题意义与研究内容第22-24页
     ·立题意义第22-23页
     ·研究内容第23-24页
第二章 小球藻蛋白质的提取第24-32页
   ·引言第24页
   ·实验材料第24页
     ·材料与试剂第24页
     ·主要仪器设备第24页
   ·实验过程与方法第24-25页
     ·凯氏定氮法测定小球藻粉中的粗蛋白含量第24-25页
     ·提取液蛋白质含量测定第25页
     ·小球藻蛋白质提取率第25页
   ·单因素试验第25-26页
     ·液料比对小球藻蛋白质提取率的影响第25页
     ·均质压力对小球藻蛋白质提取率的影响第25-26页
     ·循环次数对小球藻蛋白质提取率的影响第26页
   ·响应曲面优化试验的设计第26页
   ·结果与分析第26-31页
     ·蛋白质标准曲线第26-27页
     ·单因素对小球藻蛋白质提取率的影响第27-28页
     ·响应面实验设计和结果第28-31页
   ·本章小结第31-32页
第三章 小球藻蛋白质的酶解工艺研究第32-44页
   ·前言第32页
   ·实验材料和仪器第32-33页
     ·材料第32页
     ·主要仪器第32-33页
     ·水解度(degree of hydrolysis,DH)第33页
     ·氨基氮的测定方法第33页
   ·实验方法第33-35页
     ·工艺流程第33页
     ·单因素试验第33-35页
     ·水解正交试验第35页
   ·结果与分析第35-42页
     ·单因素实验结果分析第35-38页
     ·酶解条件的优化第38-42页
   ·本章小结第42-44页
第四章 小球藻抗肿瘤肽的分离及其活性的测定第44-56页
   ·前言第44页
   ·实验材料第44-46页
     ·材料与试剂第44-45页
     ·主要仪器设备第45页
     ·主要培养基和常用溶液配制第45-46页
   ·实验过程与方法第46-50页
     ·细胞培养第46-47页
     ·抗肿瘤活性测定第47-48页
     ·倒置显微镜观察细胞形态变化第48页
     ·小球藻抗肿瘤多肽的分离第48-50页
     ·数据分析第50页
   ·结果与讨论第50-54页
     ·超滤分离小球藻多肽第50-51页
     ·离子交换色谱分离活性组分 A第51-52页
     ·凝胶色谱法分离活性组分 A2第52-53页
     ·小球藻多肽与氟尿嘧啶对 HepG-2 细胞毒性作用比较第53-54页
     ·倒置显微镜观察小球藻多肽对细胞形态影响分析第54页
   ·本章小结第54-56页
第五章 小球藻抗肿瘤多肽的微囊化研究第56-64页
   ·前言第56页
   ·实验材料第56-57页
     ·材料与试剂第56页
     ·主要仪器与设备第56-57页
   ·实验过程与方法第57-58页
     ·小球藻多肽微囊制备工艺第57页
     ·产物表征第57页
     ·载药量及包封率的测定第57-58页
     ·小球藻多肽微胶囊体外释放试验第58页
     ·数据处理第58页
   ·试验结果与分析第58-63页
     ·两种工艺下制备的小球藻多肽微囊的包埋率第58-59页
     ·小球藻多肽胶囊的微球形态及其粒径第59-60页
     ·体外缓释和抑制 HepG2 细胞的试验第60-63页
   ·本章小结第63-64页
总结与展望第64-67页
参考文献第67-76页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第76-77页
致谢第77-78页
附件第78页

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