| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 总论——裸子植物rDNA研究 | 第10-21页 |
| 1 rRNA基因的结构和功能 | 第10-12页 |
| 1．1 18S-5．8S-26SrRNA基因结构与功能 | 第10-11页 |
| 1．2 5S rRNA基因结构与功能 | 第11-12页 |
| 2 rDNA的拷贝数与染色体定位 | 第12-13页 |
| 2．1 18S-5．8S-26SrRNA基因 | 第12页 |
| 2．2 5S rRNA基因 | 第12-13页 |
| 3 rRNA基因变异以及在裸子植物研究中的应用 | 第13-15页 |
| 3．1 18S-5．8S-26SrRNA基因 | 第13-14页 |
| 3．2 5S rRNA基因 | 第14-15页 |
| 4 本研究的背景、目的与意义 | 第15-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-30页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-30页 |
| 2．1 DNA提取、纯化与定量 | 第21-22页 |
| 2．2 荧光原位杂交 | 第22-26页 |
| 2．2．1 探针的获得 | 第22-24页 |
| 2．2．2 染色体制片 | 第24页 |
| 2．2．3 原位杂交预处理 | 第24-25页 |
| 2．2．4 杂交及杂交后的洗脱 | 第25页 |
| 2．2．5 探针与杂交信号的检测 | 第25-26页 |
| 2．3 5S rDNA的克隆测序 | 第26-30页 |
| 2．3．1 5S rDNA的PCR扩增 | 第26页 |
| 2．3．2 5S rDNA克隆 | 第26-28页 |
| 2．3．3 5S rDNA测序反应及纯化 | 第28页 |
| 2．3．4 数据处理 | 第28-30页 |
| 第三章 七种松属植物的18S和5S rDNA荧光原位杂交定位 | 第30-42页 |
| 1 染色体原位杂交原理 | 第30-31页 |
| 1．1 历史及发展现状 | 第30页 |
| 1．2 原位杂交技术在植物研究中的应用 | 第30-31页 |
| 2 本研究目的与意义 | 第31-32页 |
| 3 材料与方法 | 第32页 |
| 4 结果 | 第32-35页 |
| 5 讨论 | 第35-42页 |
| 第四章 松属植物的5S rDNA序列变异及进化 | 第42-59页 |
| 1 前言 | 第42页 |
| 2 材料与方法 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-59页 |
| 4．1 5S rDNA的结构 | 第46页 |
| 4．2 5S rDNA在松属植物中的进化 | 第46-48页 |
| 4．3 高山松的5S rDNA遗传与进化模式 | 第48页 |
| 4．4 部分裸子植物5S rDNA基因的系统关系 | 第48-59页 |
| 第五章 云南松、油松和高山松的基因组原位杂交（GISH） | 第59-64页 |
| 1 前言 | 第58-59页 |
| 2 本研究的目的意义 | 第59-60页 |
| 3 材料与方法 | 第60页 |
| 4 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间已完成或发表的论文 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附文1 | 第78-87页 |
| 附文2 | 第87-103页 |
| 附文3 | 第103-117页 |
