| 摘要（中、英文） | 第1-12页 |
| 引 言 | 第12-14页 |
| 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 李瑟组镰孢霉的概述 | 第14-22页 |
| 1．1 李瑟组镰孢霉的分类地位及演变 | 第14-15页 |
| 1．2 李瑟组镰孢霉的有性生殖生物学 | 第15-19页 |
| 1．2．1 交配群（生物学种） | 第15-17页 |
| 1．2．1．1 交配群（生物学种）与形态学种的关系 | 第16页 |
| 1．2．1．2 交配群与寄主的关系 | 第16-17页 |
| 1．2．2 交配型 | 第17-19页 |
| 1．2．2．1 交配型的发现及其与性别的关系 | 第17-18页 |
| 1．2．2．2 交配型的作用 | 第18-19页 |
| 1．3 串珠镰孢霉的营养体亲和性和营养体亲和群 | 第19-22页 |
| 1．3．1 营养体亲和性（Vegetative compatibility） | 第19-20页 |
| 1．3．2 营养体亲和性和营养体亲和群分析的意义 | 第20页 |
| 1．3．3 串珠镰孢霉VCG与有性繁殖交配的关系 | 第20-21页 |
| 1．3．4 异核体 | 第21-22页 |
| 2 真菌中氮代谢的遗传调控 | 第22-28页 |
| 2．1 真菌可利用的氮源 | 第22-24页 |
| 2．2 nit突变体（硝酸盐利用缺陷型突变体）的诱变原理 | 第24-25页 |
| 2．3 真菌氮代谢的有关调节酶基因的遗传 | 第25-28页 |
| 3 李瑟组镰孢霉的群体遗传研究 | 第28-36页 |
| 3．1 研究群体遗传学的内容和意义 | 第28-30页 |
| 3．2 影响植物病原真菌群体遗传结构变化的因素 | 第30页 |
| 3．3 群体遗传研究的遗传标记 | 第30-34页 |
| 3．3．1 遗传标记的发展 | 第30-31页 |
| 3．3．2 植物病原真菌的遗传标记 | 第31-32页 |
| 3．3．3 植物病原真菌的分子遗传标记 | 第32-34页 |
| 3．3．3．1 同工酶 | 第32页 |
| 3．3．3．2 RFLP | 第32-33页 |
| 3．3．3．3 AFLP | 第33页 |
| 3．3．3．4 RAPD | 第33-34页 |
| 3．4 李瑟组镰孢霉的群体遗传 | 第34-36页 |
| 材料与方法 | 第36-47页 |
| 4 实验材料 | 第36-39页 |
| 4．1 供试菌株 | 第36-38页 |
| 4．2 培养基 | 第38-39页 |
| 4．3 仪器 | 第39页 |
| 4．4 设备 | 第39页 |
| 5 研究方法 | 第39-47页 |
| 5．1 硝酸盐利用缺陷型突变体（nit）的诱变与表型鉴定 | 第39-40页 |
| 5．2 含钼协同因子基因位点的测定 | 第40页 |
| 5．2．1 突变体的获得 | 第40页 |
| 5．2．2 生理表型互补测定 | 第40页 |
| 5．3 硝酸盐还原途径有关酶的有性遗传 | 第40-41页 |
| 5．3．1 有性杂交的方法及其后期的管理和单孢分离 | 第40-41页 |
| 5．3．2 nitB、nitC间的杂交组合 | 第41页 |
| 5．3．3 nitD与野生型间的杂交组合 | 第41页 |
| 5．4 串珠镰孢霉异核体的形成及其遗传稳定性的研究 | 第41-42页 |
| 5．4．1 突变体的获得 | 第41-42页 |
| 5．4．2 异核体的获得 | 第42页 |
| 5．4．3 异核体稳定性的研究 | 第42页 |
| 5．4．3．1 异核体的继代培养 | 第42页 |
| 5．4．3．2 异核体的单孢分离 | 第42页 |
| 5．5 串珠镰孢霉形成色素能力的遗传 | 第42-43页 |
| 5．5．1 无性后代形成色素能力的遗传稳定性 | 第42页 |
| 5．5．2 形成色素能力的遗传 | 第42-43页 |
| 5．5．2．1 产生不同色素的菌株间的杂交 | 第43页 |
| 5．5．2．2 后代中雌性可育性的测定 | 第43页 |
| 5．5．2．3 有性后代间的杂交及其后代的分离 | 第43页 |
| 5．6 串珠镰孢霉的群体遗传 | 第43-47页 |
| 5．6．1 菌丝体的培养与收集 | 第43-44页 |
| 5．6．2 DNA的提取与定量检测 | 第44-45页 |
| 5．6．3 引物筛选 | 第45页 |
| 5．6．4 反应程序 | 第45-46页 |
| 5．6．5 电泳检测 | 第46页 |
| 5．6．6 数据处理 | 第46-47页 |
| 结果与分析 | 第47-65页 |
| 6 串珠镰孢霉氮代谢的遗传调控 | 第47-52页 |
| 6．1 诱变培养基的确定 | 第47页 |
| 6．2 串珠镰孢霉含钼协同因子基因位点的测定 | 第47-50页 |
| 6．2．1 突变体的获得 | 第47页 |
| 6．2．2 生理表型互补测定基因位点 | 第47-50页 |
| 6．3 含不同标记突变体间的有性杂交 | 第50-52页 |
| 6．3．1 E交配群有性杂交组合及其有性后代的单孢分离 | 第50-52页 |
| 6．3．2 A交配群间的有性杂交 | 第52页 |
| 7 串珠镶孢霉异核体的形成及其遗传稳定性 | 第52-55页 |
| 7．1 异核体的形成 | 第52-53页 |
| 7．2 异核体的遗传稳定性 | 第53-55页 |
| 8 串珠镰孢霉形成色素能力的遗传 | 第55-58页 |
| 8．1 无性后代形成色素能力的遗传稳定性 | 第55页 |
| 8．2 产不同色素的菌株间杂交后代的遗传分析 | 第55-58页 |
| 9 串珠镰孢霉的群体遗传结构 | 第58-65页 |
| 9．1 引物的筛选 | 第58页 |
| 9．2 RAPD图谱与菌株来源的相关性分析 | 第58-59页 |
| 9．3 不同群体的RAPD聚类分析 | 第59-60页 |
| 9．4 不同群体间的遗传距离与遗传相似性 | 第60-62页 |
| 9．5 群体间的遗传变异与基因流分析 | 第62-65页 |
| 讨论与结论 | 第65-76页 |
| 10 讨论 | 第65-74页 |
| 11 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-85页 |
| 致 谢 | 第85页 |
