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蚕豆保卫细胞ABA、H2O2信号转导系统的研究

主要英文缩写第1-7页
中文摘要第7-8页
英文摘要第8-10页
第一篇 文献综述第10-36页
 第一章 植物细胞的氧化猝发和H_2O_2的信号转导第10-24页
  §1.1活性氧代谢第10页
  §1.2氧化猝发第10-14页
   §1.2.1氧化猝发现象及其特性第10-12页
   §1.2.2氧化猝发产生的机制第12-14页
   §1.2.3氧化猝发的生理作用第14页
  §1.3H_2O_2氧化信号转导第14-17页
   §1.3.1H_2O_2与植物的过敏反应第15-16页
   §1.3.2H_2O_2与气孔运动第16-17页
  §1.4H_2O_2与基因的表达第17-18页
  §1.5结束语第18-19页
  参考文献第19-24页
 第二章 气孔保卫细胞ABA信号转导途径第24-36页
  §2.1研究保卫细胞信号转导途径的技术第24-27页
   §2.1.1激光扫描共聚焦技术用于胞内动态荧光测量第24-26页
   §2.1.2膜片钳技术测定细胞离子通道的特性第26-27页
   §2.1.3利用转基因技术测定植物细胞内游离Ca~(2+)浓度第27页
  §2.2气孔保卫细胞ABA信号转导途径第27-31页
   §2.2.1ABA受体第27-28页
   §2.2.2信号转换第28-30页
   §2.2.3ABA对离子通道的调节第30-31页
  §2.3展望第31-32页
  参考文献第32-36页
第二篇 实验研究 论文的选题意义及其依据第36-78页
 第三章 ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2的产生第38-58页
  §3.1材料与方法第39-41页
   §3.1.1植物材料第39页
   §3.1.2表皮生物分析第39页
   §3.1.3荧光探针的导入第39-40页
   §3.1.4气孔保卫细胞的显微注射第40页
   §3.1.5激光共聚焦检测术第40-41页
   §3.1.6化学试剂第41页
  §3.2结果与分析第41-51页
   §3.2.1ABA和H_2O_2对气孔行为的影响第41-45页
   §3.2.2外源ABA诱导保卫细胞H_2O_2的产生第45页
   §3.2.3CAT和DPI对保卫细胞H_2O_2产生的影响第45-50页
   §3.2.4显微注射ABA对胞内H_2O_2的产生及气孔开度的影响第50-51页
  §3.3讨论第51-54页
  参考文献第54-58页
 第四章 H_2O_2抑制的质膜内向K+通道参与ABA信号转导过程第58-69页
  §4.1材料与方法第58-60页
   §4.1.1植物材料第58页
   §4.1.2实验溶液第58-59页
   §4.1.3保卫细胞原生质体的制备第59页
   §4.1.4原生质活力检测第59页
   §4.1.5全细胞电流的记录第59页
   §4.1.6化学试剂第59-60页
  §4.2结果与分析第60-66页
   §4.2.1保卫细胞原生质体状态第60-62页
   §4. 2. 2保卫细胞依赖电压K+电流特性第62页
   §4.2.3CAT和DPI对ABA抑制的质膜内向K+电流的影响第62页
   §4.2.4H2O2和Vc对质膜内向K~+电流的影响第62-66页
  §4.3讨论第66-67页
  参考文献第67-69页
 第五章 胞质碱化可能是H_2O_2诱导气孔关闭的一个中间成分第69-78页
  §5.1材料与方法第69-70页
   §5.1.1植物材料第69页
   §5.1.2表皮生物分析第69页
   §5.1.3荧光探针的导入第69页
   §5.1.4胞内pH的检测第69-70页
   §5.1.5化学试剂第70页
  §5.2结果与分析第70-75页
   §5.2.1胞内pH标准曲线的制作第70页
   §5.2.2保卫细胞对H_2O_2、苯甲胺和丁酸的反应第70-72页
   §5.2.3H_2O_2可诱导胞质碱化、液胞酸化第72页
   §5.2.4丁酸可逆转H_2O_2诱导的胞内pH变化第72-75页
  §5.3讨论第75-76页
  参考文献第76-78页
结论第78-79页
致谢第79-80页
作者简介第80页

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