| 论文部分 | 第1-71页 |
| 前言 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一部分 花生变应原抗原性及致敏组份分析 | 第12-32页 |
| 临床资料收集 | 第13-15页 |
| 抗原制备 | 第15-17页 |
| RAST抑制试验 | 第17-22页 |
| 聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印迹 | 第22-32页 |
| 第二部分 花生变应原Ara h1的基因克隆与原核表达 | 第32-57页 |
| 实验原理 | 第33-34页 |
| 实验材料 | 第34-40页 |
| 实验方法 | 第40-51页 |
| 花生总RNA的提取 | 第40页 |
| RT-PCR | 第40-41页 |
| PCR扩增Ara h1目的基因片段 | 第41-43页 |
| PCR回收产物Ara h1与pGEM-T easy Vector的连接 | 第43-46页 |
| Ara h1基因导入pGEM-11Z载体 | 第46-47页 |
| Ara h1基因转入原核表达载体pRSET-B | 第47-48页 |
| Ara h1蛋白的诱导表达与纯化 | 第48-50页 |
| 聚丙烯酰胺凝胶电泳及免疫印迹检测 | 第50-51页 |
| 实验结果 | 第51-57页 |
| 讨论 | 第57-62页 |
| 小结 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 英文缩写词 | 第67-69页 |
| 附图表 | 第69-71页 |
| 综述部分 | 第71-93页 |
| 综述 | 第71-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 致谢 | 第93页 |