| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-31页 |
| ·课题背景 | 第11页 |
| ·超临界CO_2 的发展及应用概述 | 第11-18页 |
| ·超临界CO_2 简介 | 第11-13页 |
| ·超临界CO_2 的优势 | 第13-16页 |
| ·控制溶质在其中的溶解度 | 第13-15页 |
| ·超临界CO_2 具有惰性 | 第15页 |
| ·超临界CO_2 的溶解能力 | 第15页 |
| ·超临界CO_2 能对高聚物溶胀 | 第15-16页 |
| ·超临界CO_2 使产物易纯化 | 第16页 |
| ·超临界CO_2 的应用 | 第16-18页 |
| ·用做反应介质 | 第16页 |
| ·萃取分离 | 第16-17页 |
| ·材料制备 | 第17页 |
| ·超临界CO_2 用于精密清洗和喷漆技术 | 第17-18页 |
| ·超临界CO_2 的局限性 | 第18页 |
| ·亲CO_2 表面活性剂研究进展 | 第18-22页 |
| ·含氟化合物表面活性剂 | 第18-19页 |
| ·含硅化合物表面活性剂 | 第19-20页 |
| ·碳氢聚合物表面活性剂 | 第20-21页 |
| ·用于超临界二氧化碳表面活性剂的展望 | 第21-22页 |
| ·PVAc 的优势 | 第22-23页 |
| ·可逆加成断裂链转移聚合（RAFT） | 第23-29页 |
| ·RAFT 聚合的发展情况 | 第23-24页 |
| ·RAFT 聚合机理 | 第24-25页 |
| ·RAFT 试剂 | 第25-27页 |
| ·链转移剂的结构特点 | 第25-26页 |
| ·链转移剂的合成 | 第26-27页 |
| ·影响RAFT 聚合的因素 | 第27-28页 |
| ·链转移剂的影响 | 第27-28页 |
| ·引发剂的影响 | 第28页 |
| ·链转移剂与引发剂比例影响 | 第28页 |
| ·温度的影响 | 第28页 |
| ·RAFT 聚合的可聚合单体 | 第28-29页 |
| ·本课题提出的目的和研究内容 | 第29-31页 |
| 2 2-乙氧基硫代羰基-丙酸甲酯（EOSPE）的合成 | 第31-37页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·实验原料 | 第31-32页 |
| ·实验原理 | 第32页 |
| ·实验装置 | 第32页 |
| ·实验步骤 | 第32-33页 |
| ·分离与提纯 | 第33页 |
| ·结构表征 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·EOSPE 的红外表征 | 第33-34页 |
| ·核磁(1H NMR)表征 | 第34-35页 |
| ·温度对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 3 低分子量、溶于超临界二氧化碳的聚乙酸乙烯酯的制备 | 第37-58页 |
| ·实验部分 | 第37-40页 |
| ·实验原料 | 第37-38页 |
| ·实验原理 | 第38-39页 |
| ·RAFT 聚合机理 | 第38页 |
| ·分子量可控PVAc 的设计原理 | 第38-39页 |
| ·分子量可控PVAc 的合成 | 第39-40页 |
| ·原料的精制 | 第39页 |
| ·实验步骤 | 第39-40页 |
| ·测试及表征 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-57页 |
| ·PVAc 样品的红外表征 | 第40-41页 |
| ·PVAc 的核磁表征 | 第41-43页 |
| ·PVAc 样品的GPC 表征 | 第43-44页 |
| ·PVAc 分子量可控性的讨论 | 第44-45页 |
| ·转化率与分子量的关系 | 第45-48页 |
| ·影响合成分子量可控PVAc 的因素 | 第48-57页 |
| ·链转移剂种类的影响 | 第48-50页 |
| ·EOSPE 浓度对分子量以及分布的影响 | 第50-52页 |
| ·温度的影响 | 第52-55页 |
| ·引发剂用量的影响 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 4 全文总结 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |