| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| ·手性及手性拆分 | 第9-11页 |
| ·手性分离常用的液相色谱方法 | 第11-12页 |
| ·光学活性高分子手性固定相的制备及结构 | 第12-17页 |
| ·天然光学活性高分子手性固定相 | 第12-14页 |
| ·光学活性聚合物基手性固定相 | 第14-17页 |
| ·手性拆分机理 | 第17-20页 |
| ·"三点相互作用"模型 | 第17-18页 |
| ·电荷转移作用 | 第18页 |
| ·包合作用 | 第18-19页 |
| ·配体交换作用 | 第19-20页 |
| ·对映异构体的手性拆分 | 第20-24页 |
| ·氨基酸及其衍生物的手性拆分 | 第20-21页 |
| ·手性药物对映体的分离 | 第21-24页 |
| ·高效液相色谱在手性拆分中的应用 | 第24页 |
| ·展望 | 第24-26页 |
| 第二章 课题的提出及意义 | 第26-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-33页 |
| ·原料及试剂 | 第28-29页 |
| ·试剂的纯化和处理 | 第29-30页 |
| ·溶剂的处理 | 第29-30页 |
| ·其他试剂的处理 | 第30页 |
| ·单体合成的一般方法 | 第30页 |
| ·三氟甲磺酸稀土盐的合成 | 第30-31页 |
| ·聚合操作 | 第31页 |
| ·手性固定相的制备 | 第31页 |
| ·色谱柱的填装 | 第31页 |
| ·表征技术、仪器型号和测试条件 | 第31-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-55页 |
| ·接枝预聚物合成和表征 | 第33-34页 |
| ·手性固定相的制备和表征 | 第34-38页 |
| ·接枝方法及制备 | 第34-36页 |
| ·手性固定相的表征 | 第36-38页 |
| ·拆分对象 | 第38-39页 |
| ·色谱条件及参数分析 | 第39-41页 |
| ·CSP流动相条件的影响 | 第40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·k和t_0的测定 | 第40-41页 |
| ·手性固定相结构对拆分效果的影响 | 第41-46页 |
| ·PhOPAM(CSP7)和MeOFAM(CSP1)聚合物基固定相手性拆分效果 | 第41-43页 |
| ·预聚物旋光性相反的CSP的拆分效果 | 第43-44页 |
| ·预聚物旋光性不同的CSP的拆分效果 | 第44页 |
| ·MPS的影响 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| ·反相色谱对拆分效果的影响 | 第46-50页 |
| ·流动相组成对拆分效果的影响 | 第46页 |
| ·流动相流速对拆分效果的影响 | 第46-48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| ·手性配体交换色谱的拆分效果 | 第50-55页 |
| ·不同Cu~(2+)浓度下Poly(MeOPAM)基固定相的拆分效果 | 第50页 |
| ·不同Cu~(2+)浓度下Poly(PhOPAM)基固定相的拆分效果 | 第50-52页 |
| ·流动相pH的影响 | 第52页 |
| ·单一异构体对分离结果的验证 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 论文主要结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
