| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-17页 |
| 前言 | 第17-19页 |
| 文献回顾 | 第19-53页 |
| 1 生物导向治疗 | 第19页 |
| 2 肿瘤血管靶向治疗 | 第19-24页 |
| ·肿瘤血管抑制疗法是肿瘤治疗的新思路 | 第19-20页 |
| ·抗肿瘤血管生成治疗的现状 | 第20-22页 |
| ·抗肿瘤血管生成治疗所面临的问题 | 第22-24页 |
| 3 肿瘤血管靶向治疗的分子基础 | 第24-37页 |
| ·肿瘤血管与正常血管的结构、功能差异 | 第24-28页 |
| ·血管生成 | 第24页 |
| ·血管生成过程 | 第24-25页 |
| ·肿瘤血管的特性 | 第25-26页 |
| ·肿瘤血管生成 | 第26-27页 |
| ·肿瘤血管生成的调控 | 第27-28页 |
| ·肿瘤血管表达异质性分子 | 第28-30页 |
| ·利用噬菌体随机肽库筛选肿瘤血管内皮特异性靶向肽 | 第30-37页 |
| ·噬菌体随机肽库的原理 | 第30-31页 |
| ·利用噬菌体随机肽库筛选肿瘤血管内皮特异性靶向肽 | 第31-37页 |
| ·体外筛选 | 第31-32页 |
| ·体内筛选 | 第32-35页 |
| ·肿瘤血管靶向肽的应用 | 第35-37页 |
| 4 肿瘤血管导向性分子的鉴定 | 第37-39页 |
| ·特异性 | 第38页 |
| ·亲和性 | 第38页 |
| ·活体内肿瘤血管靶向性 | 第38-39页 |
| 5 活体示踪技术 | 第39-45页 |
| ·分子成像在新药研究中的应用 | 第39-41页 |
| ·药物先导化合物的筛选 | 第39-40页 |
| ·药物代谢动力学、毒理学、药效学的研究 | 第40-41页 |
| ·临床试验研究 | 第41页 |
| ·分子成像方法的选择 | 第41-42页 |
| ·放射性核素示踪技术 | 第42-45页 |
| 6 GX1 背景 | 第45-47页 |
| 7 应用放射性核素示踪技术验证GX1 体内肿瘤血管靶向性 | 第47-53页 |
| ·受体显像的分子基础 | 第48页 |
| ·受体显像的原理及应用 | 第48页 |
| ·GX1 受体显像的条件 | 第48-53页 |
| 正文 | 第53-95页 |
| 第一部分 ~(99)Tc~m-GX1 的制备及生物学活性鉴定 | 第53-73页 |
| 前言 | 第53页 |
| 1 材料 | 第53-55页 |
| 2 方法 | 第55-64页 |
| 3 结果 | 第64-70页 |
| 4 讨论 | 第70-73页 |
| 第二部分 GX1 与内皮细胞结合特异性及亲和力分析 | 第73-87页 |
| 前言 | 第73页 |
| 1 材料 | 第73-75页 |
| 2 方法 | 第75-81页 |
| 3 结果 | 第81-84页 |
| 4 讨论 | 第84-87页 |
| 第三部分 GX1 在活体内肿瘤血管靶向性分析 | 第87-94页 |
| 前言 | 第87页 |
| 1 材料 | 第87-88页 |
| 2 方法 | 第88-89页 |
| 3 结果 | 第89-92页 |
| 4 讨论 | 第92-94页 |
| 小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
