| 目录 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 主要符合对照表 | 第14-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-41页 |
| ·元素形态分析的概念 | 第15-16页 |
| ·联用技术在形态分析中的应用 | 第16-17页 |
| ·海洋样品和中药材中的有害重金属元素 | 第17-18页 |
| ·海洋沉积物和海产品中汞化学形态分析的研究现状 | 第18-31页 |
| ·汞的存在形态及其毒性 | 第18-21页 |
| ·汞化学形态分析的样品前处理技术 | 第21-25页 |
| ·酸解溶剂萃取 | 第21-22页 |
| ·碱消解萃取 | 第22页 |
| ·水蒸气蒸馏技术 | 第22-23页 |
| ·酸挥发预富集 | 第23页 |
| ·超临界流体萃取 | 第23页 |
| ·固相微萃取 | 第23-24页 |
| ·微波辅助萃取 | 第24-25页 |
| ·汞化学形态分析的分离检测方法 | 第25-31页 |
| ·气相色谱与元素检测器的联用技术 | 第25-26页 |
| ·液相色谱与元素检测器的联用技术 | 第26-30页 |
| ·HPLC的分离 | 第27-29页 |
| ·HPLC与各种元素检测器的联用 | 第29-30页 |
| ·毛细管电泳与元素检测器的联用 | 第30-31页 |
| ·中药材中砷化学形态分析的研究现状 | 第31-34页 |
| ·中药材中砷的来源和性质 | 第32页 |
| ·中药材中砷的分离及检测 | 第32-34页 |
| ·本文主要研究内容及选题依据和研究意义 | 第34-35页 |
| ·本文主要研究内容 | 第34-35页 |
| ·选题依据和研究意义 | 第35页 |
| 参考文献 | 第35-41页 |
| 第二章 ICP-MS及HPLC-ICP-MS联用技术分析海洋沉积物中重金属元素及其汞化学形态 | 第41-70页 |
| ·前言 | 第41-42页 |
| ·ICP-MS介绍及HPLC-ICP-MS接口设计 | 第42-44页 |
| ·ICP-MS的发展及其应用 | 第42页 |
| ·ICP-MS的结构及其原理 | 第42-43页 |
| ·HPLC-ICP-MS接口设计 | 第43-44页 |
| ·实验部分 | 第44-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·试剂及样品 | 第44-45页 |
| ·ICP-MS参数的优化 | 第45页 |
| ·标准溶液的配制 | 第45页 |
| ·样品的采集与制备 | 第45-46页 |
| ·样品中重金属元素测定的前处理方法 | 第46-47页 |
| ·王水回流 | 第46页 |
| ·微波消解 | 第46页 |
| ·密闭容器消解 | 第46-47页 |
| ·样品中汞化学形态的提取方法及测定 | 第47-48页 |
| ·酸法浸提(一) | 第47页 |
| ·碱法浸提 | 第47页 |
| ·酸法浸提(二) | 第47-48页 |
| ·样品中汞的化学形态测定 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-68页 |
| ·沉积物中重金属元素的分析测定 | 第48-57页 |
| ·干扰及消除 | 第48-49页 |
| ·分析测定的稳定性 | 第49-50页 |
| ·消解方法及消解体系选择 | 第50-53页 |
| ·消解方法选择 | 第50-51页 |
| ·样品消解量 | 第51-52页 |
| ·消解体系及程序 | 第52-53页 |
| ·分析方法的标准曲线 | 第53页 |
| ·分析测定的精密度与准确性及方法检出限 | 第53页 |
| ·实际样品分析 | 第53-57页 |
| ·沉积物中汞化学形态分析 | 第57-68页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第57-60页 |
| ·色谱柱的选择 | 第57页 |
| ·流动相的选择 | 第57-58页 |
| ·流速的影响 | 第58-60页 |
| ·Hg~(2+)测定的稳定性及空白背景分析 | 第60-61页 |
| ·分析方法学考察 | 第61-63页 |
| ·不同提取方法考察 | 第63-65页 |
| ·加标回收率及实际样品分析 | 第65-68页 |
| ·小结 | 第68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 第三章 海产品中有害重金属元素及其汞化学形态分析 | 第70-83页 |
| ·前言 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·样品的采集与制备 | 第71-72页 |
| ·总量测定的消解方法 | 第72页 |
| ·微波消解 | 第72页 |
| ·密闭容器消解 | 第72页 |
| ·样品中汞化学形态提取方法 | 第72-73页 |
| ·酸法浸提 | 第72-73页 |
| ·碱法提取 | 第73页 |
| ·海产品中汞化学形态分析 | 第73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-82页 |
| ·干扰及消除 | 第73页 |
| ·分析方法的标准曲线及检出限和精密度 | 第73页 |
| ·消解方法及准确性 | 第73-74页 |
| ·海产品中砷镉汞铅的分析测定 | 第74-78页 |
| ·海产品中汞化学形态分析 | 第78-82页 |
| ·方法准确性及加标回收率 | 第79-80页 |
| ·实际样品分析 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第四章 中药材中有毒有害重金属元素及其砷化学形态分析 | 第83-105页 |
| ·前言 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-87页 |
| ·仪器与试剂 | 第84页 |
| ·仪器 | 第84页 |
| ·试剂及样品 | 第84页 |
| ·标准溶液的配制 | 第84-85页 |
| ·中药材中有害重金属元素测定的前处理方法 | 第85页 |
| ·微波消解 | 第85页 |
| ·密闭容器消解 | 第85页 |
| ·中药材中砷化学形态的提取方法 | 第85-86页 |
| ·盐酸浸提(HCL) | 第85-86页 |
| ·超声溶剂提取(SON) | 第86页 |
| ·传统煎煮法浸提(TD) | 第86页 |
| ·ICP-MS测定中药材中铜砷镉汞铅 | 第86页 |
| ·HPLC-ICP-MS分析中药材中砷化学形态 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-103页 |
| ·中药材中有害重金属元素的分析测定 | 第87-92页 |
| ·样品消解方法 | 第87页 |
| ·干扰及消除 | 第87-88页 |
| ·分析方法的标准曲线 | 第88页 |
| ·分析方法的线性范围、精密度及检出限 | 第88页 |
| ·方法准确性及回收率 | 第88-89页 |
| ·实际样品中铜砷镉汞铅同时分析测定 | 第89-92页 |
| ·中药材中砷化学形态分析 | 第92-103页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第92-95页 |
| ·色谱柱的选择 | 第92-93页 |
| ·洗脱方式的选择 | 第93-94页 |
| ·流动相的选择 | 第94-95页 |
| ·方法的线性范围与检出限 | 第95页 |
| ·样品提取方法的对比 | 第95-96页 |
| ·分析方法准确性考察 | 第96-97页 |
| ·~(75)ArCl~+分子质谱干扰 | 第97-98页 |
| ·实际样品中砷化学形态分析 | 第98-103页 |
| ·盐酸浸提(HCL)和超声溶剂(SON)提取砷化学形态的比较 | 第98-99页 |
| ·分析方法稳定性考察 | 第99-101页 |
| ·砷化学形态分析 | 第101-103页 |
| ·小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-105页 |
| 第五章 结论及今后工作设想 | 第105-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第110-111页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第111页 |
