摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
第一章 文献综述 | 第8-19页 |
1 转座子概述 | 第8-9页 |
·转座子的发现 | 第8页 |
·转座子的类型及特点 | 第8-9页 |
2 mariner类转座子 | 第9-15页 |
·mariner转座子的发现 | 第9-10页 |
·mariner类转座子的分布 | 第10页 |
·常见的MLEs家族成员 | 第10-11页 |
·D.mauritiana亚族 | 第10页 |
·H.cecropia亚族 | 第10-11页 |
·H.iritans亚族 | 第11页 |
·MLEs转座子的结构特征及编码特性 | 第11-13页 |
·mariner类转座子的传递和失活 | 第13-14页 |
·水平传递 | 第13-14页 |
·突变失活 | 第14页 |
·随机丢失 | 第14页 |
·MLEs的应用 | 第14-15页 |
·转座子标签法定位基因 | 第14页 |
·mariner类转座子载体的应用 | 第14-15页 |
3 转基因昆虫防治害虫研究 | 第15页 |
4 灰飞虱概述 | 第15-17页 |
·灰飞虱的生物学特征 | 第16页 |
·灰飞虱寄主及主要危害 | 第16-17页 |
5 研究目的和意义 | 第17-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-29页 |
1 样本采集 | 第19页 |
2 实验仪器和药品 | 第19-21页 |
·实验仪器 | 第19页 |
·实验药品 | 第19页 |
·试剂的配制 | 第19-21页 |
3 实验方法 | 第21-29页 |
·灰飞虱基因组DNA的提取及检测 | 第21页 |
·基因组DNA的提取 | 第21页 |
·基因组DNA的检测 | 第21页 |
·MLEs的PCR扩增 | 第21-22页 |
·引物设计 | 第21页 |
·PCR扩增 | 第21-22页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第22页 |
·PCR产物的回收 | 第22-23页 |
·PCR产物的克隆 | 第23-24页 |
·感受态细胞的制备 | 第23页 |
·连接反应 | 第23-24页 |
·转化、培养 | 第24页 |
·阳性克隆的鉴定 | 第24页 |
·基因测序 | 第24-25页 |
·质粒DNA的提取 | 第24-25页 |
·测序 | 第25页 |
·序列分析 | 第25-26页 |
·序列确定及校对 | 第25页 |
·序列提交 | 第25-26页 |
·核苷酸序列分析 | 第26页 |
·序列组成 | 第26页 |
·开放阅读框(ORF)分析 | 第26页 |
·酶切位点分析 | 第26页 |
·序列比对(sequence alignment) | 第26页 |
·系统进化及多样性分析 | 第26-29页 |
·同源性分析(homology) | 第27页 |
·系统发育分析(phylogeny) | 第27-29页 |
·序列文件准备 | 第27-28页 |
·遗传距离和标准误的计算 | 第28页 |
·系统发育树 | 第28-29页 |
第三章 结果与分析 | 第29-43页 |
1 基因组总DNA提取 | 第29页 |
2 PCR扩增产物的鉴定 | 第29-30页 |
3 重组克隆的鉴定 | 第30页 |
4 序列测定 | 第30-35页 |
·测序结果评估 | 第30-31页 |
·mariner类转座子克隆片段的碱基组成 | 第31页 |
·各序列的ORF和酶切位点分析 | 第31-35页 |
·ORF的查找及翻译 | 第31-33页 |
·各克隆片段的酶切位点分析 | 第33-35页 |
5 系统多样性分析 | 第35-39页 |
·同源性比较及同源树的构建 | 第35-37页 |
·系统发育分析 | 第37-39页 |
·遗传距离分析 | 第37页 |
·系统发育树的构建 | 第37-39页 |
6 转座子L5QFclone493分析 | 第39-43页 |
·L5QFclone493核苷酸序列的BLAST分析 | 第39-41页 |
·L5QFclone493与mos1比对分析 | 第41-43页 |
第四章 讨论 | 第43-44页 |
1、灰飞虱mariner类转座子结构和组成的多样性 | 第43页 |
2、灰飞虱mariner类转座子碱基组成及氨基酸序列的同源性 | 第43页 |
3、mariner类转座子开发为载体的可能性 | 第43页 |
4、mariner类转座子的系统进化地位 | 第43页 |
5、mariner类转座子与灰飞虱不同地理种群的关系 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-51页 |
在读期间发表论文目录 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |