摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第一章 概述 | 第11-31页 |
·灵芝酸三萜理化特性和构效关系 | 第12-16页 |
·灵芝三萜的理化特性 | 第12-13页 |
·灵芝三萜的构效关系 | 第13-16页 |
·灵芝酸的波谱学特征 | 第16-19页 |
·红外 | 第16-17页 |
·紫外 | 第17-18页 |
·质谱 | 第18页 |
·核磁共振谱 | 第18-19页 |
·灵芝酸分离纯化与质量控制 | 第19-24页 |
·灵芝酸的提取 | 第19-21页 |
·灵芝酸总酸的分离纯化 | 第21页 |
·灵芝酸单体的纯化 | 第21-22页 |
·灵芝酸的质量控制研究 | 第22-24页 |
·制备型HPLC 法及其在生物医药领域中的应用 | 第24-29页 |
·制备型HPLC 法 | 第24-25页 |
·预处理 | 第25页 |
·线性放大 | 第25页 |
·超载 | 第25-26页 |
·Prep-HPLC 法及其在生物医药领域中的应用 | 第26-28页 |
·Prep-HPLC 用于灵芝酸的制备前景 | 第28-29页 |
·本课题研究的背景、目的和意义 | 第29-31页 |
第二章 灵芝酸样品的预分离 | 第31-41页 |
·材料 | 第31-32页 |
·主要器材 | 第31-32页 |
·主要试剂 | 第32页 |
·方法 | 第32-35页 |
·色谱条件 | 第32页 |
·供试样品制备 | 第32-33页 |
·流动相系统的选择 | 第33-34页 |
·灵芝酸柱层析法分离 | 第34页 |
·结晶法 | 第34-35页 |
·结果和分析 | 第35-39页 |
·展开剂系统的选择 | 第35-36页 |
·柱层析分离条件研究 | 第36-37页 |
·预分离后灵芝酸的HPLC 分析 | 第37-38页 |
·结晶法 | 第38-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·流动相选择 | 第39-40页 |
·洗脱条件 | 第40页 |
·结晶 | 第40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第三章 灵芝酸制备及条件研究 | 第41-62页 |
·材料和仪器 | 第41-42页 |
·主要实验仪器 | 第41页 |
·主要试剂 | 第41-42页 |
·方法 | 第42-44页 |
·甲醇代替乙腈的预实验 | 第42页 |
·甲醇和乙腈洗脱效果的比较 | 第42页 |
·流动相中乙酸含量对分离效果的影响 | 第42页 |
·上样量对分离效果的影响 | 第42-43页 |
·灵芝酸制备 | 第43页 |
·计算公式 | 第43-44页 |
·结果和分析 | 第44-56页 |
·甲醇代替乙腈的预试验 | 第44-46页 |
·流动相中甲醇含量范围的确定 | 第46-47页 |
·流动相中甲醇含量对分离效果的影响 | 第47-49页 |
·乙酸含量对分离度影响的研究 | 第49-51页 |
·上样量对分离效果的影响 | 第51-52页 |
·灵芝酸的制备 | 第52-54页 |
·样品的预处理与二次制备 | 第54-55页 |
·重结晶 | 第55-56页 |
·回收率 | 第56页 |
·讨论 | 第56-61页 |
·甲醇含量的选择 | 第57页 |
·乙酸含量的确定 | 第57-58页 |
·上样量 | 第58页 |
·收集时间 | 第58-59页 |
·温度的影响 | 第59-60页 |
·波长的选择 | 第60页 |
·乙腈与甲醇作为流动相主要成分制备效果的比较 | 第60-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
第四章 灵芝酸结构的鉴定 | 第62-79页 |
·材料和仪器 | 第63页 |
·方法 | 第63-64页 |
·红外光谱法 | 第63页 |
·核磁共振 | 第63页 |
·质谱法 | 第63页 |
·紫外法 | 第63-64页 |
·熔点检测 | 第64页 |
·结果和分析 | 第64-74页 |
·紫外光谱分析 | 第64-65页 |
·红外光谱分析 | 第65-67页 |
·质谱 | 第67-69页 |
·核磁共振及碳原子归属 | 第69-73页 |
·灵芝酸的结晶 | 第73-74页 |
·灵芝酸的熔点 | 第74页 |
·讨论 | 第74-76页 |
·F1 的结构式 | 第74-75页 |
·F2 的结构式 | 第75页 |
·F3 的结构式 | 第75-76页 |
·小结 | 第76-79页 |
参考文献 | 第79-85页 |
攻读学位期间发表论文 | 第85-86页 |