| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·组织培养理论概述 | 第11-12页 |
| ·组织培养的概念 | 第11页 |
| ·植物组织培养的理论依据 | 第11页 |
| ·植物组织培养的发展简史 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养的研究进展 | 第12-16页 |
| ·器官培养 | 第12-13页 |
| ·植物的花药和花粉培养 | 第13页 |
| ·愈伤组织培养 | 第13-14页 |
| ·植物细胞悬浮培养 | 第14页 |
| ·原生质体培养 | 第14-15页 |
| ·体细胞胚胎培养 | 第15-16页 |
| ·组织培养的应用 | 第16-18页 |
| ·快速繁殖某些稀有植物或有较大经济价值的植物 | 第16页 |
| ·脱毒 | 第16页 |
| ·植物种质资源的保存、挽救濒于灭绝的植物 | 第16-17页 |
| ·通过花药和花粉培养获得单倍体植株、缩短育种年限 | 第17页 |
| ·胚胎培养的应用 | 第17页 |
| ·用于遗传学、分子生物学、细胞生物学、组织学、胚胎学、基因工程、生物工程等 | 第17页 |
| ·利用组织培养的材料作为植物生物反应器 | 第17-18页 |
| ·原生质体培养与基因工程育种 | 第18页 |
| ·用于其它未知科学的研究 | 第18页 |
| ·长俊木瓜 | 第18-23页 |
| ·长俊木瓜品种介绍以及生物学特性 | 第18-19页 |
| ·长俊木瓜的栽培要点及传统繁殖方法 | 第19-20页 |
| ·长俊木瓜的价值 | 第20-22页 |
| ·长俊木瓜组织培养的研究现状及本文研究的目的意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·材料来源 | 第23页 |
| ·培养基及培养条件 | 第23页 |
| ·长俊木瓜无菌体系的建立 | 第23页 |
| ·外植体灭菌 | 第23页 |
| ·外植体芽诱导培养 | 第23页 |
| ·无菌苗前期培养时间、株高和芽数对生根培养的影响 | 第23-24页 |
| ·无菌苗前期培养时间对无菌苗生根的影响 | 第23-24页 |
| ·株高、芽数对无菌苗生根的影响 | 第24页 |
| ·DG 增殖方法和常规增殖方法对比试验 | 第24页 |
| ·来自生DG 增殖方法的无菌苗和来自常规增殖方法的无菌苗生根能力对比试验 | 第24-25页 |
| ·来自DG 增殖方法的无菌苗的生根培养 | 第24页 |
| ·来自常规增殖方法的无菌苗的生根培养 | 第24页 |
| ·经DG 增殖方法增殖的无菌苗在切割后，剩余部分无菌苗的生长情况 | 第24-25页 |
| ·统计方法 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-37页 |
| ·长俊木瓜无菌苗前期培养时间、无菌苗芽数与株高对无菌苗的生根培养的影响 | 第26-30页 |
| ·无菌苗前期培养时间对无菌苗生根的影响 | 第26-28页 |
| ·株高、芽数对无菌苗生根的影响 | 第28-30页 |
| ·DG 增殖方法与常规增殖方法对比试验结果与分析 | 第30-31页 |
| ·不同增殖方法对芽诱导的影响 | 第30页 |
| ·不同增殖方法对株高的影响 | 第30-31页 |
| ·来自DG 增殖方法的无菌苗和来自常规增殖方法的无菌苗的生根能力对比结果与分析 | 第31-37页 |
| ·来DG 增殖方法的无菌苗生根结果与分析 | 第31-33页 |
| ·来自DG 增殖方法的无菌苗（M1）和来自常规增殖方法生根的无菌苗（M2）生根情况对比试验结果及分析 | 第33-35页 |
| ·不同株高、芽数对6 个月和6 个月以后的无菌苗生根情况的影响 | 第35-36页 |
| ·经 DG 增殖方法增殖的无菌苗经切割后剩余部分无菌苗的生长情况 | 第36-37页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第37-40页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| ·前期培养时间、株高及芽数对长俊木瓜生根的影响 | 第37页 |
| ·DG 增殖与常规增殖方法对芽诱导的影响 | 第37页 |
| ·来自经 DG 增殖方法的无菌苗和常规增殖方法的无菌苗的生根能力对比 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·不同前期培养时间对无菌苗生根影响不同的情况的讨论 | 第38页 |
| ·DG 增殖方法的有关问题 | 第38-39页 |
| ·对DG 增殖方法的无菌苗生根问题的讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
