| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-16页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-43页 |
| 第一章 西农萨能奶山羊和波尔山羊遗传特性及生产性能 | 第16-18页 |
| ·西农萨能奶山羊 | 第16页 |
| ·波尔山羊 | 第16-18页 |
| 第二章 分子遗传标记与动物遗传育种 | 第18-25页 |
| ·分子标记的分类 | 第18-19页 |
| ·几种常用的分子遗传标记的原理及特点 | 第19-21页 |
| ·RFLP 标记 | 第19页 |
| ·微卫星标记 | 第19-20页 |
| ·PCR-SSCP 标记 | 第20页 |
| ·单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP) | 第20-21页 |
| ·分子标记在动物遗传育种中的应用 | 第21-25页 |
| ·动物品种、品系和类群的鉴定 | 第21页 |
| ·QTL 主基因的定位与遗传图谱的构建 | 第21-22页 |
| ·动物遗传标记辅助选择 | 第22页 |
| ·动物杂种优势预测 | 第22-25页 |
| 第三章 山羊部分经济性状相关的分子标记研究进展 | 第25-30页 |
| ·产奶性状相关的分子标记研究进展 | 第25-28页 |
| ·乳蛋白基因多态与产乳性状的相关性 | 第25页 |
| ·催乳素及其受体基因多态性与产乳性状的相关性 | 第25-26页 |
| ·核外基因和产乳性状的相关性 | 第26页 |
| ·Weaver 基因及其他基因座和产乳性状的关系 | 第26页 |
| ·生长激素基因和生长激素受体基因和产乳性状的关系 | 第26-27页 |
| ·IGFs 和IGFBP3 与和产乳性状的关系 | 第27页 |
| ·MHC 基因多态与产乳性状的相关性 | 第27页 |
| ·POU1Fl 基因与产奶性状的相关性 | 第27-28页 |
| ·繁殖性状的分子标记研究进展 | 第28-30页 |
| ·FecB 基因和酪蛋白基因 | 第28页 |
| ·雌激素（ES）和雌激素受体(ESR) | 第28-29页 |
| ·卵泡刺激素（FSH）和促卵泡激素受体（FSHR）基因 | 第29页 |
| ·PRL、PRLR 基因与PROP1-POU1F1 调控家族基因 | 第29页 |
| ·IGFs 和IGFBP3 基因 | 第29页 |
| ·生长激素和生长激素受体基因与产羔性状的关系 | 第29-30页 |
| 第四章 影响山羊经济性状候选基因的研究进展 | 第30-43页 |
| ·催乳素（PRL）基因研究进展 | 第30-31页 |
| ·PRL 的分子结构和生理功能 | 第30页 |
| ·PRL 基因多态及其与经济特性的关系 | 第30-31页 |
| ·催乳素受体(PRLR)及其基因的研究进展 | 第31-33页 |
| ·PRLR 的结构、功能和调控 | 第32页 |
| ·PRLR 基因多态性与经济特性的关系 | 第32-33页 |
| ·GHR 基因的研究进展 | 第33-35页 |
| ·GHR 基因的结构 | 第34页 |
| ·GHR 基因多态性与经济特性的关系 | 第34-35页 |
| ·LH 基因的研究进展 | 第35-41页 |
| ·促黄体素的生理功能 | 第35-36页 |
| ·促性腺激素的结构特点 | 第36-38页 |
| ·α-亚基 | 第37页 |
| ·β-亚基 | 第37-38页 |
| ·各物种的促黄体素β亚基基因的研究现状 | 第38-41页 |
| ·绵羊促黄体素的β亚基基因 | 第39-40页 |
| ·牛促黄体素β亚基基因 | 第40页 |
| ·猪促黄体素亚β亚基基因 | 第40-41页 |
| ·促黄体素基因的研究作用 | 第41页 |
| ·LH 基因多态及其与产羔数的关系 | 第41-43页 |
| 第二部分 试验研究 | 第43-74页 |
| 第五章 山羊PRLR 基因遗传变异分析及其与经济性状的关系 | 第43-60页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·试验材料与方法 | 第43-50页 |
| ·试验材料 | 第43-44页 |
| ·试验动物与产奶量、产羔数的记录 | 第43页 |
| ·试验药品与试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器设备 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-47页 |
| ·基因组DNA 的分离 | 第44-45页 |
| ·DNA 质量的检测、纯化及浓度计算 | 第45-46页 |
| ·PRLR 基因引物的设计及PCR 反应 | 第46-47页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第47-48页 |
| ·PCR-SSCP 的试剂准备与配置 | 第47页 |
| ·PCR-SSCP 分析 | 第47-48页 |
| ·照相分析与SSCP 带型的判定 | 第48页 |
| ·DNA 测序技术研究SSCP 片断及序列遗传变异分析 | 第48页 |
| ·统计分析 | 第48-50页 |
| ·遗传多态性分析 | 第48-49页 |
| ·统计分析模型 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-57页 |
| ·试验羊基因组DNA 样品的电泳检测 | 第50页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第50-51页 |
| ·SSCP 分析 | 第51-52页 |
| ·DNA 测序结果 | 第52页 |
| ·遗传变异位点分析 | 第52-53页 |
| ·山羊PRLR 基因多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第53-55页 |
| ·PRLR 基因多态性与经济性状的关系 | 第55-57页 |
| ·PRLR 基因多态与西农萨能奶山羊产奶性状的关系 | 第55页 |
| ·PRLR 基因多态与山羊产羔数的关系 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| ·PRLR 基因的遗传多态性及其对西农萨能奶山羊产奶量的影响 | 第57页 |
| ·PRLR 基因遗传多态性与产羔数的关系 | 第57-58页 |
| ·PRLR 内含子多态性及其与产羔数的相关性 | 第57-58页 |
| ·PRLR 外显子10 多态性及其与产羔数的相关性 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第六章 山羊PRL 基因遗传变异分析及其与山羊经济性状的关系 | 第60-62页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·材料与方法 | 第60-61页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第60页 |
| ·PCR 扩增反应体系与反应程序 | 第60-61页 |
| ·实验结果 | 第61页 |
| ·两个品种PRL 基因5’端的PCR 扩增结果 | 第61页 |
| ·两个品种PRL 基因5’端的PCR-SSCP 分析 | 第61页 |
| ·讨论 | 第61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第七章 山羊GHR 基因遗传变异分析及其与山羊经济性状的关系 | 第62-67页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·材料与方法 | 第62-63页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第62页 |
| ·PCR 扩增反应体系与反应程序 | 第62-63页 |
| ·结果与分析 | 第63-65页 |
| ·GHR 基因的PCR 和PCR-SSCP 分析 | 第63页 |
| ·DNA 测序结果及序列分析 | 第63-64页 |
| ·山羊GHR 基因多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第64页 |
| ·GHR 基因多态性与经济性状的关系 | 第64-65页 |
| ·GHR 基因多态与西农萨能奶山羊产奶性状的关系 | 第64页 |
| ·GHR 基因多态与两个山羊品种产羔数的关系 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| ·GHR 基因多态性对产奶性能的影响 | 第65-66页 |
| ·GHR 基因多态与产羔数的关系 | 第66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第八章 山羊LHΒ基因遗传变异分析及其与山羊繁殖性状的关系 | 第67-72页 |
| ·引言 | 第67页 |
| ·材料与方法 | 第67-68页 |
| ·PCR 引物的设计 | 第67页 |
| ·PCR 扩增反应体系与反应程序 | 第67-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-71页 |
| ·LHβ基因的PCR 扩增结果 | 第68-69页 |
| ·LHβ基因的PCR-SSCP 分析 | 第69页 |
| ·DNA 测序结果及序列分析 | 第69页 |
| ·遗传变异位点分析 | 第69页 |
| ·山羊LHβ基因多态位点频率分布及群体遗传结构分析 | 第69-71页 |
| ·LHβ基因多态性与山羊产羔数的关系 | 第71页 |
| ·讨论 | 第71页 |
| ·小结 | 第71-72页 |
| 第九章 结论及创新点 | 第72-74页 |
| ·结论 | 第72页 |
| ·创新点 | 第72-73页 |
| ·进一步需要研究的问题 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 作者简介 | 第84页 |
