| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·两亲嵌段共聚物 | 第12-16页 |
| ·两亲嵌段共聚物的结构特点及其自组装技术 | 第12-13页 |
| ·两亲嵌段共聚物CMC的研究 | 第13-14页 |
| ·两亲嵌段共聚物胶束的特性 | 第14-15页 |
| ·两亲嵌段共聚物作为药物载体的使用条件 | 第15页 |
| ·两亲嵌段共聚物胶束的靶向性应用 | 第15-16页 |
| ·水滑石综述 | 第16-21页 |
| ·水滑石类复合材料的结构特征 | 第16-18页 |
| ·水滑石类复合材料的主要性质 | 第18-19页 |
| ·水滑石类复合材料的制备方法 | 第19-20页 |
| ·插层组装的影响因素 | 第20-21页 |
| ·水滑石类复合材料的常用表征方法 | 第21页 |
| ·纳米控释给药技术及其应用 | 第21-24页 |
| ·药物制剂的研究进程 | 第21-22页 |
| ·纳米控制释放给药体系的释放机理概述 | 第22页 |
| ·两类重要的纳米控制释放给药体系 | 第22-24页 |
| ·论文选题的目的和意义 | 第24-26页 |
| ·目的和意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 PTBEM包合甾体类化合物插层水滑石的制备及其结构表征 | 第26-40页 |
| ·引言 | 第26-27页 |
| ·实验部分 | 第27-28页 |
| ·实验药品 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·PTBEM的最小临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第27-28页 |
| ·镁铝硝酸根水滑石的制备 | 第28页 |
| ·乳化挥发共沉淀法制备 | 第28页 |
| ·样品表征 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-37页 |
| ·PTBEM的最小临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第29-30页 |
| ·PTBEM包合甾体类化合物插层MgAl-LDH的结构表征 | 第30-37页 |
| ·PTBEM包合甾体类化合物插层MgAl-LDH的超分子结构模型 | 第37页 |
| ·热稳定性探讨 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第三章 PTBEM包合甾体类化合物插层水滑石的缓释性和靶向性初步探讨 | 第40-60页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·缓释性探讨 | 第40-51页 |
| ·缓释、控释和迟释制剂的定义 | 第40-41页 |
| ·缓释控释制剂的优势和释药原理 | 第41页 |
| ·缓释控释制剂的体外药物释放 | 第41-42页 |
| ·载药量、包封率和突释效应的评价 | 第42页 |
| ·释药模型的拟合 | 第42页 |
| ·PTBEM包合不同甾体类药物的体外释放 | 第42-51页 |
| ·体外释放实验 | 第42-43页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第43-44页 |
| ·波尼松、炔雌醇和雌二醇释放动力学研究 | 第44-45页 |
| ·载药量和包封率的探讨 | 第45-46页 |
| ·释放模型的构筑 | 第46页 |
| ·释放动力学机理研究 | 第46-50页 |
| ·不同甾体类药物释放数据对比 | 第50-51页 |
| ·靶向性探讨 | 第51-55页 |
| ·药物载体的类型 | 第51页 |
| ·靶向制剂的分类 | 第51-52页 |
| ·口服结肠定位释药系统 | 第52-54页 |
| ·结肠的解剖及生理特点 | 第52-53页 |
| ·结肠释药特点 | 第53页 |
| ·OCDDS的药剂学方法及其特点 | 第53-54页 |
| ·PTBEM包合几类甾体类化合物插层水滑石靶向性探讨 | 第54-55页 |
| ·溶解性探讨 | 第55-58页 |
| ·溶解度和溶解性的定义 | 第55-56页 |
| ·正辛醇/水分配系数 | 第56-57页 |
| ·甾体类药物溶解性的初步探讨 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-62页 |
| 论文创新点 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-74页 |
| 作者导师简介 | 第74页 |
