| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语词汇表 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 第一节 血红素加氧酶/一氧化碳信号系统的研究进展 | 第12-15页 |
| 1 血红素加氧酶一般生物学功能 | 第12-13页 |
| 2 一氧化碳 | 第13-14页 |
| 3 胆红素 | 第14-15页 |
| 4 铁 | 第15页 |
| 第二节 一氧化氮信号的研究进展 | 第15-18页 |
| 1 NO的主要功能 | 第16页 |
| 2 NO产生途径研究的进展 | 第16-17页 |
| 3 NO的信号转导 | 第17-18页 |
| 第三节 侧根的发生及其激素调控 | 第18-20页 |
| 1 侧根的发生起始 | 第18-19页 |
| 2 侧根发生的激素调控 | 第19-20页 |
| 第四节 ABA诱导气孔关闭的信号转导研究进展 | 第20-21页 |
| 1 胞质Ca~(2+)浓度 | 第20页 |
| 2 cADPR和H_2O_2等信号分子的调节 | 第20-21页 |
| 第五节 本研究的目的和内容 | 第21-22页 |
| 第二章 CO诱导油菜侧根发生 | 第22-33页 |
| 第一节 引言 | 第22-23页 |
| 第二节 材料与方法 | 第23-24页 |
| 1 植物材料与培养条件 | 第23页 |
| 2 试剂 | 第23-24页 |
| 3 CO气体水溶液制备 | 第24页 |
| 4 内源NO检测 | 第24页 |
| 5 数据统计分析 | 第24页 |
| 第三节 结果与分析 | 第24-30页 |
| 1 CO供体浓度依赖性地促进LR发生 | 第24-25页 |
| 2 Hematin及Hemin诱导LR发生与CO直接相关 | 第25-27页 |
| 3 NO参与CO诱导的LR发生 | 第27-28页 |
| 4 NO可能在早期阶段作为CO的下游信号参与LR发生 | 第28-30页 |
| 第四节 讨论 | 第30-33页 |
| 1 CO作为信号分子诱导LR发生 | 第30页 |
| 2 CO与NO协作诱导LR发生 | 第30-31页 |
| 3 内源/外源CO功能 | 第31页 |
| 4 研究意义及展望 | 第31-33页 |
| 第三章 血红素加氧酶催化产生的CO参与ABA诱导的蚕豆气孔关闭 | 第33-44页 |
| 第一节 引言 | 第33-34页 |
| 第二节 材料与方法 | 第34-36页 |
| 1 材料与处理 | 第34页 |
| 2 表皮条生物学分析中所用的试剂及其使用的终浓度 | 第34-35页 |
| 3 CO气体饱和水溶液的制备 | 第35页 |
| 4 CO含量的气相色谱-质谱联用测定和HO活性测定 | 第35页 |
| 5 表皮条生物学分析 | 第35-36页 |
| 7 统计分析 | 第36页 |
| 第三节 结果与分析 | 第36-41页 |
| 1 HO-1的催化产物CO可能参与ABA诱导的气孔关闭 | 第36页 |
| 2 Hematin和CO促进气孔关闭及恢复实验 | 第36-41页 |
| 第三节 讨论 | 第41-44页 |
| 参考文献 | 第44-54页 |
| 研究生期间发表的研究论文 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
