| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-16页 |
| ·昆虫对环境适应性的研究进展 | 第10-11页 |
| ·AFLP 技术的应用 | 第11-12页 |
| ·AFLP 技术的原理 | 第11页 |
| ·基于AFLP 技术基础上的基因分离 | 第11-12页 |
| ·松毛虫研究进展 | 第12-14页 |
| ·不同环境条件的松毛虫研究进展 | 第12-13页 |
| ·松毛虫分子水平的研究 | 第13-14页 |
| ·松毛虫与环境之间的关系 | 第14页 |
| ·科学问题的提出 | 第14-16页 |
| 2 材料和方法 | 第16-29页 |
| ·供试的松毛虫种群 | 第16页 |
| ·油松毛虫种群 | 第16页 |
| ·赤松毛虫种群 | 第16页 |
| ·马尾松毛虫种群 | 第16页 |
| ·研究地区概况 | 第16页 |
| ·试验仪器 | 第16-17页 |
| ·试验试剂 | 第17-18页 |
| ·主要溶液的配置 | 第18-20页 |
| ·松毛虫的采集处理 | 第20页 |
| ·松毛虫DNA 的提取及检测 | 第20-21页 |
| ·松毛虫DNA 的提取 | 第20页 |
| ·松毛虫样品纯度和浓度的检测 | 第20-21页 |
| ·松毛虫AFLP 体系的建立 | 第21-24页 |
| ·基因组DNA 酶切 | 第21页 |
| ·酶切产物的连接 | 第21页 |
| ·预扩增 | 第21-22页 |
| ·选择性扩增 | 第22页 |
| ·引物的筛选 | 第22页 |
| ·松毛虫特异性条带的筛选 | 第22-23页 |
| ·变性聚丙烯酰铵的制备 | 第23-24页 |
| ·松毛虫与环境相关的AFLP 目标片段的获得 | 第24-27页 |
| ·凝胶上回收多态性DNA 片段 | 第24-25页 |
| ·目标片段的回收纯化 | 第25页 |
| ·目标片段与载体的连接 | 第25-26页 |
| ·目的片段的克隆 | 第26-27页 |
| ·试验数据统计方法 | 第27-29页 |
| ·AFLP 的数据统计与分析 | 第27页 |
| ·Shannon-wiener 信息指数 | 第27-28页 |
| ·Nei’s 基因多样性指数H 和遗传分化系数GST（Nei） | 第28页 |
| ·目的片段的测序与序列分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-45页 |
| ·松毛虫基因组DNA 的提取质量 | 第29页 |
| ·预扩增体系 | 第29-32页 |
| ·T4 连接酶不同用量对预扩增的影响 | 第29-30页 |
| ·Mg~(2+)浓度对预扩增的影响 | 第30页 |
| ·dNTP 浓度对预扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·引物不同浓度对预扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·预扩增体系 | 第32页 |
| ·选择性扩增体系 | 第32-35页 |
| ·模板不同用量对选择性扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·Mg~(2+)浓度对选择性扩增的影响 | 第33页 |
| ·dNTP 浓度对选择性扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·引物不同浓度对选择性扩增的影响 | 第34页 |
| ·Taq DNA Polymerase 不同用量对选择性扩增的影响 | 第34-35页 |
| ·选择性扩增体系 | 第35页 |
| ·引物的筛选 | 第35-36页 |
| ·特异性条带的筛选 | 第36-38页 |
| ·筛选标记的个体鉴定 | 第38-39页 |
| ·特异DNA 片段的回收与纯化 | 第39-40页 |
| ·多态DNA 的克隆与测序 | 第40页 |
| ·遗传多样性与遗传变异 | 第40-45页 |
| ·不同引物扩增结果 | 第40-42页 |
| ·遗传多样性 | 第42-43页 |
| ·遗传结构和基因流 | 第43-45页 |
| 4 结论 | 第45-46页 |
| 5 讨论 | 第46-50页 |
| ·松毛虫DNA 的提取 | 第46页 |
| ·AFLP 体系的摸索 | 第46-47页 |
| ·内切酶 | 第46页 |
| ·扩增条件的摸索 | 第46-47页 |
| ·AFLP 电泳与银染 | 第47页 |
| ·基因组DNA 混合池的构建 | 第47-48页 |
| ·差异片段的连接与转化 | 第48页 |
| ·松毛虫种群的适应性 | 第48-49页 |
| ·关于不同林分类型中油松毛虫与环境相关的特异性条带的筛选 | 第49页 |
| ·松毛虫与环境相关的特异性条带的筛选的思考 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 作者简历 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
