| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 苯并噁唑和苯并咪唑类化合物合成研究进展 | 第9-28页 |
| ·概述 | 第9页 |
| ·2位取代苯并噁唑类化合物的合成进展 | 第9-18页 |
| ·以邻氨基苯酚为底物 | 第9-10页 |
| ·以邻氨基亚胺为底物 | 第10-12页 |
| ·以邻取代苯甲酰胺为底物 | 第12-14页 |
| ·以苯并噁唑为底物 | 第14-17页 |
| ·以邻硝基化合物为底物 | 第17-18页 |
| ·小结 | 第18页 |
| ·2位取代苯并咪唑类化合物的合成进展 | 第18-28页 |
| ·以邻苯二胺为底物 | 第19-25页 |
| ·以邻硝基苯胺为底物 | 第25-26页 |
| ·以其他结构为底物 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-28页 |
| 第二章 汉斯酯在苯并唑类化合物合成中的应用 | 第28-48页 |
| ·汉斯酯的发展概况 | 第28-29页 |
| ·汉斯酯在全合成中的应用 | 第29-31页 |
| ·钯碳催化下汉斯酯体系研究进展 | 第31-33页 |
| ·工作思路和研究目标 | 第33页 |
| ·实验结果与讨论 | 第33-40页 |
| ·小结 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-48页 |
| 第三章 汉斯酯在吲哚类化合物合成中的应用 | 第48-76页 |
| ·概述 | 第48页 |
| ·吲哚类化合物合成进展 | 第48-56页 |
| ·Fischer吲哚合成法(σ重排环化) | 第48-50页 |
| ·Madelung吲哚合成法 | 第50-51页 |
| ·Larock吲哚合成法 | 第51-52页 |
| ·还原环化法合成吲哚 | 第52-56页 |
| ·以邻硝基烯烃类化合物为底物 | 第52-54页 |
| ·以邻硝基羰基类化合物为底物 | 第54-55页 |
| ·以邻硝基氰基类化合物为底物 | 第55-56页 |
| ·工作思路和研究目标 | 第56页 |
| ·实验结果与讨论 | 第56-60页 |
| ·小结 | 第60页 |
| ·实验部分 | 第60-76页 |
| 第四章 色氨酸衍生物3,3’和3,7’位偶联反应的研究 | 第76-119页 |
| ·概述 | 第76-77页 |
| ·工作目的 | 第77-78页 |
| ·研究背景 | 第78-97页 |
| ·色氨酸衍生物3,3’位偶联反应介绍 | 第79-91页 |
| ·自由基偶联 | 第79-87页 |
| ·环加成 | 第87-88页 |
| ·金属偶联 | 第88-91页 |
| ·色氨酸衍生物3,7’位偶联反应介绍 | 第91-94页 |
| ·色氨酸衍生物的氧化裂解 | 第94-97页 |
| ·色氨酸衍生物3,3’和3,7’位偶联反应的研究 | 第97-119页 |
| ·分子间的反应 | 第97-109页 |
| ·氧化反应 | 第97-106页 |
| ·酸催化反应 | 第106-109页 |
| ·小结 | 第109页 |
| ·分子内的反应 | 第109-113页 |
| ·小结 | 第113-114页 |
| ·实验部分 | 第114-119页 |
| 参考文献 | 第119-123页 |
| 在学期间研究成果 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124页 |