抗癌活性天然产物甲基原薯蓣皂苷的合成和fesogenin皂苷的合成研究
| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 缩略语简表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-26页 |
| ·呋甾皂苷 | 第14-17页 |
| ·命名 | 第15页 |
| ·结构特征和结构确证 | 第15-17页 |
| ·化学性质 | 第17页 |
| ·甲基原薯蓣皂苷的药理活性研究 | 第17-20页 |
| ·甲基原薯蓣皂苷的生物转化研究 | 第20-24页 |
| ·微生物转化 | 第20-23页 |
| ·哺乳动物代谢 | 第23-24页 |
| ·甲基原薯蓣皂苷的分析方法研究 | 第24-25页 |
| ·fesogenin的来源 | 第25-26页 |
| 第二章 目标化合物合成路线选择 | 第26-41页 |
| ·甲基原薯蓣皂苷的合成研究 | 第26-31页 |
| ·汇聚合成法 | 第26-30页 |
| ·线性合成法 | 第30-31页 |
| ·目标化合物合成路线的设计 | 第31-37页 |
| ·第一条路线 | 第31-34页 |
| ·第二条路线 | 第34-37页 |
| ·单糖给体的制备 | 第37-38页 |
| ·随机糖苷化法合成fesogenin皂苷 | 第38-41页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第41-48页 |
| ·合成中所用到的保护基 | 第41-43页 |
| ·以酯的形式保护羟基 | 第41-43页 |
| ·以硅醚的形式保护羟基 | 第43页 |
| ·关于几个反应的讨论 | 第43-47页 |
| ·Schmidt糖苷化反应 | 第43-44页 |
| ·DMDO氧化反应 | 第44-45页 |
| ·NaBH_4还原反应 | 第45-46页 |
| ·3-O-取代克里托皂素的异构化反应 | 第46页 |
| ·Zn/KI/HOAc还原反应 | 第46-47页 |
| ·其它 | 第47-48页 |
| 第四章 实验部分 | 第48-63页 |
| ·甲基原薯蓣皂苷的制备 | 第48-54页 |
| ·fesogenin皂苷衍生物的合成 | 第54-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 附图 | 第70-119页 |
