致谢 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
前言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1 植原体与植物丛枝病 | 第11-17页 |
·植原体概述 | 第11-12页 |
·植原体及其主要特征 | 第11页 |
·植原体入侵后寄主的主要症状 | 第11-12页 |
·植原体的检测方法 | 第12-14页 |
·组织化学检测 | 第12页 |
·电子显微镜结合荧光染色检测 | 第12页 |
·分子生物学方法检测 | 第12-14页 |
·丛枝病引起植物体内的物质变化 | 第14-16页 |
·酚类的变化 | 第14页 |
·植物激素的变化 | 第14页 |
·无机离子含量的变化 | 第14-15页 |
·维生素的变化 | 第15页 |
·氨基酸和蛋白质的变化 | 第15页 |
·胼胝质的产生 | 第15-16页 |
·抗生素的作用机制 | 第16-17页 |
2 DNA分子标记概述 | 第17-20页 |
·基于DNA-DNA杂交分子标记 | 第17页 |
·基于PCR技术的分子标记 | 第17-18页 |
·随机引物的PCR标记 | 第17-18页 |
·特异PCR的标记 | 第18页 |
·基于PCR与限制性酶切技术相结合的DNA标记 | 第18-19页 |
·基于单核苷酸多态性的DNA标记 | 第19页 |
·以基因转录产物多态性为基础的cDNA分子标记 | 第19-20页 |
3 微卫星标记开发方法 | 第20-23页 |
·传统的SSR引物开发方法 | 第20页 |
·微卫星富集法 | 第20页 |
·省略筛库法 | 第20-21页 |
·数据库搜索 | 第21页 |
·转移扩增法 | 第21-23页 |
第二章 泡桐SSR体系的建立 | 第23-33页 |
1 材料与方法 | 第23-25页 |
·试验材料 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-25页 |
·总DNA提取及DNA质量检测 | 第23-24页 |
·引物的选择及筛选 | 第24页 |
·PCR扩增 | 第24页 |
·扩增产物的电泳及银染 | 第24-25页 |
·患丛枝病泡桐与健康泡桐的SSR分析 | 第25页 |
2 结果与分析 | 第25-30页 |
·DNA提取结果 | 第25-26页 |
·SSR引物PCR扩增结果 | 第26-30页 |
·SSR引物在泡桐中的通用性分析 | 第26-27页 |
·SSR引物在泡桐中的多态性分析 | 第27-28页 |
·患丛枝病泡桐与健康泡桐的SSR分析 | 第28-30页 |
3 讨论 | 第30-33页 |
·PCR扩增 | 第30页 |
·扩增产物的电泳与判读 | 第30-31页 |
·物种间引物的通用性及SSR引物的多态性 | 第31-33页 |
第三章 利福平对丛枝病泡桐组培苗形态的影响及SSR分析 | 第33-44页 |
1 材料与方法 | 第33-35页 |
·试验材料 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-35页 |
·丛枝病和健康泡桐组培苗的外源物质处理 | 第33页 |
·组培苗的形态观察与统计 | 第33页 |
·组培苗植原体巢式PCR检测 | 第33-34页 |
·组培苗的SSR分析 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-42页 |
·利福平对患丛枝病组培苗形态变化的影响 | 第35-37页 |
·利福平对患丛枝病毛泡桐组培苗形态变化的影响 | 第35-36页 |
·利福平对患丛枝病白花泡桐组培苗形态变化的影响 | 第36-37页 |
·利福平处理后不同种泡桐丛枝病组培苗内植原体PCR检测 | 第37-39页 |
·豫杂一号泡桐丛枝病组培苗内植原体检测 | 第37-38页 |
·毛泡桐丛枝病组培苗内植原体检测 | 第38-39页 |
·白花泡桐丛枝病组培苗内植原体检测 | 第39页 |
·利福平处理后不同种泡桐丛枝病组培苗SSR分析 | 第39-42页 |
·豫杂一号泡桐SSR分析 | 第39-40页 |
·毛泡桐SSR分析 | 第40页 |
·白花泡桐SSR分析 | 第40-42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
·Nested-PCR | 第42页 |
·SSR分析结果的可靠性 | 第42-43页 |
·利福平对丛枝病泡桐影响的效果分析 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-51页 |
附表:试验中所用SSR引物 | 第51-62页 |
详细摘要 | 第62-65页 |