| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-30页 |
| ·趋化因子及其受体概述 | 第8-11页 |
| ·趋化因子的分类 | 第8-9页 |
| ·趋化因子受体拮抗剂 | 第9-10页 |
| ·趋化因子受体CCR2 的拮抗剂 | 第10-11页 |
| ·目标化合物的逆向合成分析 | 第11-12页 |
| ·3-氨基四氢吡咯类化合物的合成 | 第12-17页 |
| ·四氢吡咯类化合物简述 | 第12-15页 |
| ·3-氨基四氢吡咯类化合物的合成 | 第15-17页 |
| ·3-氨基四氢吡咯类化合物的应用 | 第15-16页 |
| ·3-氨基四氢吡咯类化合物的合成 | 第16-17页 |
| ·四氢吡咯氮原子上取代基的引入 | 第17-19页 |
| ·联苯类化合物的合成 | 第19-24页 |
| ·Ullmann 反应 | 第19-20页 |
| ·Kumada 反应 | 第20页 |
| ·Stille 偶联反应 | 第20-21页 |
| ·Hiyama 偶联反应 | 第21页 |
| ·Suzuki 偶联反应 | 第21-23页 |
| ·Suzuki 反应的优点 | 第21-22页 |
| ·Suzuki 反应在Ar- Ar 键形成研究中的进展 | 第22-23页 |
| ·偶联反应的可能机理 | 第23-24页 |
| ·酰胺键的生成 | 第24-30页 |
| ·酰胺键生成的方法分类 | 第24-25页 |
| ·碳二亚胺活化羧基法 | 第25-26页 |
| ·活性酯法 | 第26-30页 |
| ·芳基活性酯 | 第26-27页 |
| ·烯基活性酯 | 第27-28页 |
| ·与N-羟基化合物形成的活性酯 | 第28页 |
| ·活化酰胺 | 第28-30页 |
| 第二章 合成路线设计 | 第30-34页 |
| ·氨基端化合物的合成 | 第30-31页 |
| ·羧基端化合物的合成 | 第31-32页 |
| ·酰胺键的生成 | 第32-34页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第34-36页 |
| ·药品来源及规格 | 第34-35页 |
| ·实验仪器 | 第35-36页 |
| 第四章 目标化合物的合成 | 第36-49页 |
| ·（R）-2-叔丁氧甲酰基氨基丁二酸甲酯的合成 | 第36-37页 |
| ·（R）-2-叔丁氧甲酰基氨基丁二醇的合成 | 第37-38页 |
| ·（R）1-苄基-3-叔丁氧甲酰基氨基四氢吡啶的合成 | 第38-41页 |
| ·（R）1-（四氢吡喃-4-基）-3-叔丁氧甲酰基氨基四氢吡啶的合成 | 第41-42页 |
| ·（R）1-（四氢吡喃-4-基）3-氨基四氢吡啶盐酸盐的合成 | 第42-43页 |
| ·间氯苯硼酸的合成 | 第43-45页 |
| ·Girgnard试剂的制备 | 第43-44页 |
| ·由Girgnard试剂低温制备间氯苯硼酸 | 第44-45页 |
| ·3-溴苯基甲酰胺基乙酸乙酯的合成 | 第45-46页 |
| ·利用Suziki 反应合成2-氯联苯-9-基甲酰胺基乙酸 | 第46-47页 |
| ·目标化合物的的合成 | 第47-49页 |
| 第五章 论文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
