| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 第一章 喹诺酮类药物研究进展 | 第12-24页 |
| ·喹诺酮类药物概况 | 第12-13页 |
| ·喹诺酮类药物的构效关系 | 第13-14页 |
| ·喹诺酮类药物的抗菌作用机制 | 第14-15页 |
| ·喹诺酮类药物的耐药性及其产生机理 | 第15-16页 |
| ·喹诺酮类药物的药物动力学特征 | 第16-17页 |
| ·吸收 | 第16页 |
| ·分布 | 第16-17页 |
| ·生物转化 | 第17页 |
| ·排泄 | 第17页 |
| ·喹诺酮类药物的临床应用 | 第17-18页 |
| ·喹诺酮类药物的不良反应及其可能的发生机制 | 第18-22页 |
| ·胃肠道反应 | 第18页 |
| ·中枢神经系统（CNS）不良反应 | 第18-19页 |
| ·心脏毒性 | 第19-20页 |
| ·肝肾毒性 | 第20页 |
| ·对软骨发育的影响 | 第20页 |
| ·肌腱毒性 | 第20页 |
| ·皮肤、光毒性反应 | 第20-21页 |
| ·对新生儿及胎儿的影响 | 第21页 |
| ·对血糖代谢的影响 | 第21页 |
| ·其他 | 第21-22页 |
| ·喹诺酮类药物的发展前景及研究展望 | 第22-24页 |
| 第二章 麻保沙星研究进展 | 第24-28页 |
| ·麻保沙星的结构特点 | 第24页 |
| ·麻保沙星的药物动力学研究进展 | 第24-25页 |
| ·麻保沙星的药效学研究进展 | 第25-26页 |
| ·麻保沙星的毒理学研究进展 | 第26页 |
| ·麻保沙星的残留研究进展 | 第26页 |
| ·麻保沙星的检测方法研究进展 | 第26-28页 |
| 试验研究 | 第28-46页 |
| 第三章 麻保沙星在山羊体内的药物动力学研究 | 第28-39页 |
| ·材料与方法 | 第28-30页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·药品和试剂 | 第28页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·色谱条件的确定 | 第28-29页 |
| ·生物样品的预处理 | 第29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第29页 |
| ·精密度的测定 | 第29页 |
| ·回收率的测定 | 第29-30页 |
| ·给药方法及采血 | 第30页 |
| ·血清中麻保沙星浓度的测定 | 第30页 |
| ·药物动力学参数计算 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-33页 |
| ·麻保沙星的液相色谱图 | 第30-31页 |
| ·标准曲线 | 第31页 |
| ·精密度结果 | 第31-32页 |
| ·回收率结果 | 第32页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第32页 |
| ·药物动力学方程 | 第32-33页 |
| ·药物动力学参数 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·血样预处理方法的建立 | 第33页 |
| ·流动相的优化 | 第33页 |
| ·麻保沙星在山羊体内的药物动力学特征 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-39页 |
| 第四章 麻保沙星的体外抑菌试验及对感染大肠埃希菌雏鸡的保护作用 | 第39-46页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·主要仪器 | 第39页 |
| ·药品与试剂 | 第39-40页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·培养基的配制 | 第40页 |
| ·试验动物 | 第40页 |
| ·药液的配制 | 第40页 |
| ·最小抑菌浓度的测定 | 第40-41页 |
| ·麻保沙星对感染大肠埃希菌雏鸡的保护作用 | 第41-42页 |
| ·临床表现观察及病理学检查 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-45页 |
| ·体外抑菌试验 | 第42-43页 |
| ·对感染大肠埃希菌雏鸡的观察 | 第43页 |
| ·对感染大肠埃希菌雏鸡脏器的检查 | 第43页 |
| ·麻保沙星对鸡人工感染大肠埃希菌的疗效 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 药动学缩略语表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |