| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·植物转录因子概述 | 第9-13页 |
| ·转录因子的结构特征与种类 | 第10-12页 |
| ·植物转录因子的研究方法 | 第12-13页 |
| ·植物AP2/EREBP转录因子家族的研究进展 | 第13-17页 |
| ·AP2/EREBP转录因子家族的分类研究 | 第13页 |
| ·AP2/EREBP转录因子家族的起源和进化 | 第13-14页 |
| ·AP2/EREBP转录因子的功能 | 第14-15页 |
| ·DREB转录因子的研究进展 | 第15页 |
| ·ERF转录因子的研究进展 | 第15-17页 |
| ·立题依据 | 第17-19页 |
| ·目的及意义 | 第17-18页 |
| ·研究目标 | 第18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 铃铛刺DREB/ERF转录因子基因的克隆及特性分析 | 第19-38页 |
| ·材料与方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·方法 | 第20-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-36页 |
| ·DREB、ERF基因同源片段的获得 | 第26-27页 |
| ·DREB、ERF基因cDNA3'序列和5'序列的获得 | 第27-28页 |
| ·DREB、ERF基因cDNA全长序列的获得 | 第28页 |
| ·铃铛刺DREB、ERF cDNA全长序列分析 | 第28-34页 |
| ·铃铛刺HhDREB2和HhERF2基因的基因组DNA结构分析 | 第34页 |
| ·DREB、ERF基因的组织特异性表达分析 | 第34-35页 |
| ·DREB、ERF基因的胁迫表达谱分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| ·同源克隆的方法分离铃铛刺DREB2、ERF2转录因子基因 | 第36-37页 |
| ·HhDREB2和HhERF2基因的全长序列分析 | 第37页 |
| ·铃铛刺DREB2、ERF2转录因子基因在不同胁迫条件下的表达模式分析 | 第37-38页 |
| 第三章 铃铛刺DREB/ERF转录因子转录激活功能的验证 | 第38-45页 |
| ·前言 | 第38页 |
| ·材料和方法 | 第38-40页 |
| ·质粒与菌株 | 第38页 |
| ·酵母培养基 | 第38-39页 |
| ·溶液及缓冲液 | 第39页 |
| ·酵母表达 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·酵母效应质粒的构建 | 第40-42页 |
| ·效应质粒的酵母转化 | 第42-43页 |
| ·转化酵母菌株的β-半乳糖苷酶活性检测 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第四章 铃铛刺DREB/ERF转录因子的亚细胞定位 | 第45-51页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-50页 |
| ·绿色荧光蛋白融合表达质粒的构建 | 第46-47页 |
| ·融合质粒在洋葱表皮细胞中的瞬时表达 | 第47-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 第五章 铃铛刺DREB/ERF基因的功能分析 | 第51-67页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-55页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-65页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第55-58页 |
| ·含有表达载体的农杆菌PCR检测 | 第58-60页 |
| ·转基因拟南芥的筛选与鉴定 | 第60-61页 |
| ·转基因拟南芥的耐胁迫分析 | 第61-63页 |
| ·转基因拟南芥在逆境条件下的生理生化指标测定 | 第63-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 附图 | 第71-75页 |
| 缩略词表 | 第75-76页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
