| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-35页 |
| 0 引言 | 第16页 |
| 1 鱼类性别决定机制研究进展 | 第16-19页 |
| ·鱼类的生理性别和遗传性别 | 第16-17页 |
| ·鱼类的性染色体类型 | 第17-18页 |
| ·XX/XY 型 | 第17页 |
| ·ZW/ZZ 型 | 第17页 |
| ·XX/XO 型 | 第17页 |
| ·ZO/ZZ 型 | 第17-18页 |
| ·复染色体类型 | 第18页 |
| ·鱼类性别分化的特点 | 第18-19页 |
| ·生理性别和遗传性别可能不一致 | 第19页 |
| ·性别决定受常染色体影响 | 第19页 |
| ·具有天然性反转现象 | 第19页 |
| ·性别分化易受环境因素影响 | 第19页 |
| 2 鱼类遗传性别控制研究进展 | 第19-26页 |
| ·鱼类性别控制意义 | 第20-21页 |
| ·提高生长速度 | 第20页 |
| ·控制过渡繁殖 | 第20页 |
| ·延长有效生长期 | 第20页 |
| ·提高商品鱼质量 | 第20-21页 |
| ·其它经济目的 | 第21页 |
| ·鱼类性别控制常用方法 | 第21-26页 |
| ·人工挑选法 | 第21页 |
| ·性激素人工诱导 | 第21-22页 |
| ·遗传性别控制 | 第22-26页 |
| ·其它 | 第26页 |
| 3 雌核发育技术研究进展 | 第26-35页 |
| ·天然雌核发育 | 第26-27页 |
| ·人工诱导雌核发育 | 第27-30页 |
| ·卵子激活 | 第28-29页 |
| ·卵子染色体加倍 | 第29-30页 |
| ·雌核发育与性别决定 | 第30-35页 |
| ·雌核发育群体理论性比 | 第30-33页 |
| ·雌核发育群体性比影响因素 | 第33-35页 |
| 第二章 犬齿牙鲆雌核发育诱导及性别控制 | 第35-52页 |
| 0 引言 | 第35页 |
| 1. 材料和方法 | 第35-39页 |
| ·实验用鱼 | 第35-36页 |
| ·精子灭活条件筛选 | 第36页 |
| ·雌核发育诱导条件确定 | 第36页 |
| ·倍性分析 | 第36-37页 |
| ·形态学测量 | 第36-37页 |
| ·染色体鉴定 | 第37页 |
| ·倍性分析仪检测DNA 相对含量 | 第37页 |
| ·雌核发育二倍体微卫星标记鉴定 | 第37-38页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第37-38页 |
| ·PCR 扩增 | 第38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38页 |
| ·雌核发育群体性别比例及性别控制 | 第38-39页 |
| ·雌核发育群体性别比例 | 第38-39页 |
| ·雌核发育群体性反转 | 第39页 |
| ·数据统计及分析 | 第39页 |
| 2. 结果 | 第39-49页 |
| ·精子失活条件 | 第39-41页 |
| ·同源精子 | 第39页 |
| ·异源精子 | 第39-41页 |
| ·单倍体和二倍体的判断 | 第41-43页 |
| ·正常二倍体、雌核发育单倍体和二倍体形态差异 | 第41-42页 |
| ·形态特征聚类分析 | 第42页 |
| ·染色体鉴定 | 第42页 |
| ·DNA 含量PA 分析 | 第42-43页 |
| ·冷休克诱导条件 | 第43-47页 |
| ·冷体克起始时间的筛选 | 第43-44页 |
| ·冷体克持续时间的筛选 | 第44-47页 |
| ·雌核发育鱼苗的微卫星标记鉴定 | 第47-48页 |
| ·雌核发育群体性别比例及性别控制 | 第48-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-52页 |
| ·精子灭活条件分析 | 第49页 |
| ·异源冷冻精子在鱼类雌核发育中的作用和意义 | 第49-50页 |
| ·犬齿牙鲆雌核发育诱导条件 | 第50页 |
| ·雌核发育在犬齿牙鲆性别控制和全雌育种上的意义和作用 | 第50-51页 |
| ·雌核发育在犬齿牙鲆建立纯系上的作用 | 第51-52页 |
| 第三章 人工诱导漠斑牙鲆雌核发育及性别控制研究 | 第52-63页 |
| 0 引言 | 第52-53页 |
| 1 材料和方法 | 第53-56页 |
| ·实验用鱼 | 第53页 |
| ·精子遗传物质失活 | 第53页 |
| ·异源精子诱导能力分析 | 第53-54页 |
| ·雌核发育诱导条件确定 | 第54页 |
| ·倍性分析 | 第54页 |
| ·雌核发育二倍体微卫星标记鉴定 | 第54-55页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·PCR 扩增 | 第55页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第55页 |
| ·雌核发育后性比及性反转 | 第55页 |
| ·数据统计及分析 | 第55-56页 |
| 2 结果 | 第56-61页 |
| ·异源精子诱导能力分析 | 第56页 |
| ·同源精子诱导能力 | 第56页 |
| ·异源精子诱导能力 | 第56页 |
| ·单倍体和二倍体的判断 | 第56-59页 |
| ·正常二倍体、雌核发育单倍体和二倍体形态差异 | 第56-59页 |
| ·DNA 含量PA 分析 | 第59页 |
| ·静水压休克诱导条件 | 第59-60页 |
| ·雌核发育鱼苗的微卫星标记鉴定 | 第60-61页 |
| ·雌核发育后性比及性反转 | 第61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| ·异源冷冻精子在鱼类雌核发育中的作用和意义 | 第61-62页 |
| ·静水压诱导漠斑牙鲆雌核发育诱导条件 | 第62页 |
| ·雌核发育在漠斑牙鲆性别控制和全雌育种上的意义和作用 | 第62页 |
| ·雌核发育在漠斑牙鲆建立纯系上的作用 | 第62-63页 |
| 第四章 异源精子诱导条斑星鲽雌核发育及性别控制 | 第63-74页 |
| 0 引言 | 第63-64页 |
| 1 材料和方法 | 第64-67页 |
| ·实验用鱼 | 第64页 |
| ·精子遗传物质失活 | 第64页 |
| ·人工授精 | 第64-65页 |
| ·受精卵的孵化 | 第65页 |
| ·异源精子诱导能力分析 | 第65页 |
| ·冷休克条件筛选 | 第65页 |
| ·雌核发育群体性别 | 第65-66页 |
| ·雌核发育二倍体微卫星标记鉴定 | 第66页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第66页 |
| ·PCR 扩增 | 第66页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第66页 |
| ·雌核发育后性比及性反转 | 第66-67页 |
| ·数据统计及分析 | 第67页 |
| 2 结果 | 第67-71页 |
| ·异源精子诱导能力分析 | 第67-68页 |
| ·冷体克起始时间的筛选 | 第68-69页 |
| ·冷体克温度和持续时间的筛选 | 第69-70页 |
| ·雌核发育后性比及性反转 | 第70-71页 |
| ·雌核发育鱼苗的微卫星标记鉴定 | 第71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| ·异源冷冻精子在鱼类雌核发育中的作用和意义 | 第71-72页 |
| ·条斑星鲽雌核发育诱导条件 | 第72页 |
| ·雌核发育在条斑星鲽性别控制和全雌育种上的意义和作用 | 第72-73页 |
| ·雌核发育在条斑星鲽建立纯系上的作用 | 第73-74页 |
| 第五章 异源精子人工诱导半滑舌鳎雌核发育 | 第74-87页 |
| 0 引言 | 第74-75页 |
| 1 材料和方法 | 第75-78页 |
| ·实验鱼和卵子、精子采集与保存 | 第75页 |
| ·异源精子诱导半滑舌鳎雌核发育可行性实验 | 第75-76页 |
| ·冷休克处理起始时间的确定 | 第76页 |
| ·染色体加倍冷休克温度和持续时间的筛选 | 第76页 |
| ·半滑舌鳎胚胎染色体制备 | 第76-77页 |
| ·用微卫星标记鉴定半滑舌鳎雌核发育鱼苗 | 第77-78页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第77页 |
| ·PCR 扩增 | 第77页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第77-78页 |
| ·用雌性特异AFLP 标记鉴定雌核发育鱼苗的遗传性别 | 第78页 |
| ·雌核发育群体性别比例确定 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-85页 |
| ·花鲈精子诱导半滑舌鳎卵雌核发育可行性 | 第78-79页 |
| ·冷休克起始时间的确定 | 第79-80页 |
| ·染色体加倍冷休克温度的筛选 | 第80-81页 |
| ·染色体加倍冷休克持续时间的筛选 | 第81页 |
| ·雌核发育半滑舌鳎染色体分析 | 第81-82页 |
| ·雌核发育鱼苗的微卫星分析 | 第82-83页 |
| ·雌核发育鱼苗的遗传性别鉴定 | 第83页 |
| ·半滑舌鳎雌核发育技术的初步应用结果 | 第83-84页 |
| ·半滑舌鳎雌核发育群体性别比例 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| ·半滑舌鳎雌核发育与性别决定机制 | 第85-86页 |
| ·半滑舌鳎雌核发育诱导条件 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 个人简历 | 第101-102页 |
| 发表的沫论文及成果 | 第102页 |
