| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 前言 | 第12-33页 |
| 第一章 海洋硫酸多糖916 对大鼠CYP450 的影响及其性别差异的整体实验 | 第33-52页 |
| 1. 引言 | 第33页 |
| 2 实验材料 | 第33-34页 |
| ·药品与试剂 | 第33-34页 |
| ·实验动物 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| 3 血浆中三种探针药物分析方法的建立 | 第34-41页 |
| ·标准品的配制 | 第34-35页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·系统适应性实验 | 第35-37页 |
| ·最低检测限 | 第37页 |
| ·标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| ·日内与日间精密度 | 第38-40页 |
| ·提取回收率 | 第40-41页 |
| 4 动物给药方案及血浆样品的采集 | 第41页 |
| ·动物给药方案 | 第41页 |
| ·血浆样品的采集 | 第41页 |
| 5 实验结果 | 第41-50页 |
| ·三种探针药物的血药浓度及药时曲线 | 第41-48页 |
| ·药代动力学参数 | 第48-50页 |
| 6 小结与讨论 | 第50-52页 |
| ·色谱条件的选择 | 第50-51页 |
| ·海洋硫酸多糖916 在大鼠体内对CYP450 不同亚型代谢酶的影响 | 第51-52页 |
| 第二章 海洋硫酸多糖916 对大鼠CYP450 的影响及其性别差异的离体实验 | 第52-73页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 实验材料 | 第53-54页 |
| ·药品与试剂 | 第53页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·实验仪器 | 第53-54页 |
| 3 实验方法 | 第54-65页 |
| ·实验溶液的配制 | 第54页 |
| ·肝微粒体的制备 | 第54-55页 |
| ·肝微粒体基本参数的测定 | 第55-57页 |
| ·体外孵育 | 第57页 |
| ·孵育时间的选择 | 第57-58页 |
| ·孵育蛋白浓度的选择 | 第58-59页 |
| ·肝微粒体中三种探针药物分析方法的建立 | 第59-65页 |
| 4 实验结果 | 第65-71页 |
| ·与CYP1A2 有关的结果 | 第65-67页 |
| ·与CYP2E1 有关的结果 | 第67-69页 |
| ·与CYP3A 有关的结果 | 第69-71页 |
| 5 小结与讨论 | 第71-73页 |
| ·大鼠肝微粒体的体外试验结果分析 | 第71页 |
| ·性别差异的研究 | 第71-73页 |
| 第三章 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 个人简历 | 第80页 |
