| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第12-35页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-35页 |
| 第一节 稻瘟病发生概况 | 第13-15页 |
| 第二节 稻瘟病菌群体遗传研究进展 | 第15-26页 |
| 1 植物病原真菌的群体遗传学研究 | 第15-17页 |
| ·植物病原真菌群体的演化力 | 第15-16页 |
| ·植物病原真菌群体遗传学主要研究领域 | 第16页 |
| ·研究植物病原真菌群体遗传学的主要方法 | 第16-17页 |
| 2 稻瘟病菌群体遗传学研究 | 第17-26页 |
| ·稻瘟病菌毒性多样性研究 | 第17-20页 |
| ·稻瘟病菌遗传多样性研究 | 第20-24页 |
| ·稻瘟病菌的致病型与遗传宗谱的关系 | 第24页 |
| ·稻瘟病菌的遗传变异 | 第24-26页 |
| 第三节 稻瘟病菌分子生物学研究进展 | 第26-29页 |
| 1 稻瘟病菌致病相关基因研究 | 第26-28页 |
| 2 稻瘟病菌无毒基因研究 | 第28-29页 |
| 第四节 水稻稻瘟病抗性研究 | 第29-33页 |
| 1 水稻的抗病性 | 第29页 |
| 2 水稻抗稻瘟病基因研究 | 第29-33页 |
| 第五节 本研究的目的和意义 | 第33-35页 |
| 下篇 研究内容 | 第35-85页 |
| 第一章 江苏省稻瘟病菌群体结构研究 | 第37-59页 |
| 第一节 江苏省稻瘟病菌遗传多样性 | 第37-46页 |
| 1 材料和方法 | 第37-39页 |
| ·供试菌株 | 第37-38页 |
| ·菌株的分离与培养 | 第38页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第38页 |
| ·Pot2-rep-PCR扩增 | 第38-39页 |
| ·扩增结果检测与Synergel凝胶电泳 | 第39页 |
| ·数据统计与分析方法 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-44页 |
| ·江苏省稻瘟病菌rep-PCR指纹图谱和单型编码程式 | 第39-42页 |
| ·稻瘟病菌的rep-PCR分析与系谱划分 | 第42页 |
| ·病菌系谱的地区分布 | 第42-44页 |
| ·病菌群体结构的年度间变异 | 第44页 |
| 3 讨论与结论 | 第44-46页 |
| 第二节 江苏稻瘟病菌毒性多样性 | 第46-53页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| ·供试菌株 | 第46页 |
| ·供试品种 | 第46页 |
| ·育苗 | 第46-47页 |
| ·致病性测定 | 第47页 |
| ·统计分析方法 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-51页 |
| ·江苏省稻区稻瘟病菌生理小种结构组成 | 第47-48页 |
| ·江苏稻区稻瘟病菌毒性的群体结构分析 | 第48-51页 |
| ·毒性类型与系谱的关系 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 第三节 同一生态系中稻瘟病菌遗传多样性 | 第53-59页 |
| 1 材料与方法 | 第53页 |
| ·菌株来源 | 第53页 |
| ·菌株的培养 | 第53页 |
| ·基因组DNA提取 | 第53页 |
| ·Rep-PCR扩增 | 第53页 |
| ·Synergel凝胶电泳 | 第53页 |
| ·扩增结果检测与Synergel凝胶电泳 | 第53页 |
| ·数据统计与分析等方法 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| ·稻瘟病菌Rep-PCR分析系谱划分 | 第53-54页 |
| ·江苏赣榆100个稻瘟病菌的编码程式及系谱比较分析 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-59页 |
| 第二章 水稻抗瘟基因鉴定 | 第59-85页 |
| 1 材料与方法 | 第59-60页 |
| ·供试品种 | 第59页 |
| ·鉴定菌株 | 第59页 |
| ·菌株培养方法 | 第59页 |
| ·育苗和接种 | 第59页 |
| ·调查方法和记载标准 | 第59-60页 |
| ·抗瘟基因推导方法 | 第60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-83页 |
| ·抗瘟基因的分布 | 第60-80页 |
| ·抗瘟基因型联合出现频率 | 第80-83页 |
| 3 小结与讨论 | 第83-85页 |
| 全文总结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 附录A 常用试剂及缓冲液配方 | 第97-98页 |
| 附录B 常用分子生物学试剂与仪器 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 攻读学位期间发表的学术文章 | 第101页 |