碳碳双键的自由基加成串联环化合成氮氧杂环化合物

摘要第3-4页
Abstract第4-7页
第一章绪论第7-36页
    1.1引言第7-8页
    1.2碳碳双键和碳碳三键的自由基串联环化合成含氧杂环化合物第8-17页
        1.2.1乙烯基醚为底物自由基进攻末端烯烃合成苯并呋喃化合物第8-11页
        1.2.2芳基炔酯为底物自由基进攻碳碳三键合成香豆素衍生物第11-14页
        1.2.3其他的自由基串联环化反应合成含氧杂环第14-17页
    1.3碳碳双键和碳氮三键的自由基串联环化合成含氮杂环化合物第17-27页
        1.3.1烯丙基酰胺为底物自由基进攻碳碳双键合成吲哚酮化合物第17-21页
        1.3.22-异氰联苯为底物自由基进攻碳氮三键合成菲啶衍生物第21-24页
        1.3.3其他的自由基串联环化反应合成含氮杂环第24-27页
    1.4立题依据第27-28页
    参考文献第28-36页
第二章BPO促进二芳基乙烯基醚与非活化烷烃的C(sp~3)-H官能化反应第36-59页
    2.1引言第36-40页
    2.2实验结果与讨论第40-47页
        2.2.1反应条件的优化第40-43页
        2.2.2反应底物的拓展第43-46页
        2.2.3反应机理的研究第46页
        2.2.4可能的反应机理第46-47页
    2.3本章小结第47页
    2.4实验部分第47-57页
        2.4.1测试仪器、试剂来源第47页
        2.4.2产物的合成方法第47页
        2.4.3产物的结构表征第47-57页
    参考文献第57-59页
第三章铁调控下氘自由基的氰基插入/环化反应合成氘代基团取代的菲啶衍生物第59-89页
    3.1引言第59-66页
    3.2实验结果与讨论第66-73页
        3.2.1反应条件的优化第66-69页
        3.2.2反应底物的拓展第69-72页
        3.2.3反应机理的研究第72页
        3.2.4可能的反应机理第72-73页
    3.3本章小结第73页
    3.4实验部分第73-85页
        3.4.1测试仪器、试剂来源第73页
        3.4.2产物的合成方法第73-74页
        3.4.3产物的结构表征第74-85页
    参考文献第85-89页
第四章结论第89-90页
在读期间已发表和待发表的学术论文第90-91页
致谢第91页

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