| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章绪论 | 第11-35页 |
| 1.1卡宾的发展概述 | 第11-13页 |
| 1.2卡宾配体的合成 | 第13-20页 |
| 1.2.1碳前体关环合成卡宾配体 | 第14-16页 |
| 1.2.1.1原甲酸三烷基酯（HC（OR）3）作为碳前体单元 | 第14-15页 |
| 1.2.1.2使用亲电化合物作为前体单元 | 第15-16页 |
| 1.2.1.3使用S=CCl2作为前体单元 | 第16页 |
| 1.2.2背键关环合成卡宾配体 | 第16-19页 |
| 1.2.2.1氨基缩合反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2.2N,N-二取代的甲脒环化反应 | 第17-18页 |
| 1.2.2.3亚胺的季铵化环化反应 | 第18页 |
| 1.2.2.4N,P-二取代磷杂甲脒化合物环化反应 | 第18-19页 |
| 1.2.2.5硫代甲酰胺的环化反应 | 第19页 |
| 1.2.3氨基部分关环合成卡宾配体 | 第19-20页 |
| 1.2.3.1通过杂环转化合成卡宾配体 | 第19-20页 |
| 1.2.3.2通过与肼衍生物缩合合成卡宾配体 | 第20页 |
| 1.3卡宾配体合成方法小结 | 第20-21页 |
| 1.4金属催化下芳基硼酸类化合物的合成及研究进展 | 第21-34页 |
| 1.4.1芳基硼酸类化合物研究意义 | 第21页 |
| 1.4.2金属催化的硼基化方法 | 第21-34页 |
| 1.4.2.1钯催化下氯代芳烃的硼基化方法 | 第21-23页 |
| 1.4.2.2镍催化的硼基化方法 | 第23-27页 |
| 1.4.2.3铜催化的硼基化方法 | 第27-29页 |
| 1.4.2.4锌催化的硼基化方法 | 第29-30页 |
| 1.4.2.5其他过渡金属催化的硼基化方法 | 第30-33页 |
| 1.4.2.6卡宾配体参与的硼化反应 | 第33-34页 |
| 1.5金属催化下芳基硼酸类化合物合成方法小结 | 第34页 |
| 1.6选题意义 | 第34-35页 |
| 第二章室温下N-杂环卡宾与铑催化的2-苯基吡啶2'-位硼化反应研究 | 第35-49页 |
| 2.1引言 | 第35-36页 |
| 2.2实验部分 | 第36-41页 |
| 2.2.1实验试剂 | 第36页 |
| 2.2.2实验仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.3典型实验 | 第37-41页 |
| 2.2.3.1中间体2-苯基吡啶衍生物1a-1y的制备 | 第37-39页 |
| 2.2.3.2底物拓展 | 第39页 |
| 2.2.3.32a的克级反应及其转化产物的制备 | 第39-40页 |
| 2.2.3.4配体的合成 | 第40-41页 |
| 2.3结果与讨论 | 第41-49页 |
| 2.3.1反应条件探索 | 第41-46页 |
| 2.3.22a的克级反应及其转化 | 第46-47页 |
| 2.3.3反应机理讨论 | 第47-48页 |
| 2.3.4实验小结 | 第48-49页 |
| 第三章N-杂环卡宾与过渡金属催化下吲哚的硼化反应研究 | 第49-65页 |
| 3.1引言 | 第49页 |
| 3.2实验部分 | 第49-51页 |
| 3.2.1实验试剂 | 第49-50页 |
| 3.2.2实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2.3典型实验 | 第51页 |
| 3.2.3.1产物合成 | 第51页 |
| 3.2.3.2产率计算 | 第51页 |
| 3.3结果与讨论 | 第51-62页 |
| 3.3.1反应条件探索 | 第51-62页 |
| 3.4实验小结 | 第62-65页 |
| 结论与展望 | 第65-67页 |
| 化合物结构表征 | 第67-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 附图 | 第91-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 | 第152页 |
