| 学位论文麵集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-18页 |
| 第一章绪论 | 第18-28页 |
| 1.1引言 | 第18页 |
| 1.2近红外光谱技术 | 第18-20页 |
| 1.2.1近红外光谱技术发展 | 第18-19页 |
| 1.2.2近红外光谱原理与特点 | 第19-20页 |
| 1.3化学计量学方法 | 第20-24页 |
| 1.3.1化学计量学方法概述 | 第20页 |
| 1.3.2预处理方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3小波变换（WT） | 第21-22页 |
| 1.3.4主成分分析（PCA） | 第22页 |
| 1.3.5固定尺寸移动窗口渐进因子分析（FSMWEFA） | 第22页 |
| 1.3.6偏最小二乘（PLS） | 第22-23页 |
| 1.3.7多元曲线分辨-交替最小二乘（MCR-ALS） | 第23页 |
| 1.3.8角向量算法 | 第23-24页 |
| 1.4过程分析技术与近红外光谱及典型应用 | 第24-26页 |
| 1.4.1过程分析技术（PAT） | 第24页 |
| 1.4.2近红外光谱技术与PAT | 第24-25页 |
| 1.4.3在聚合反应过程中的应用 | 第25-26页 |
| 1.4.4在药物和食品生产过程中的应用 | 第26页 |
| 1.5本课题的研究目标与内容 | 第26-28页 |
| 第二章环氧固化过程伯胺与仲胺反应活性及反应动力学研究 | 第28-44页 |
| 2.1引言 | 第28-29页 |
| 2.2理论与算法 | 第29页 |
| 2.2.1原理 | 第29页 |
| 2.2.2算法 | 第29页 |
| 2.3实验部分 | 第29-31页 |
| 2.3.1实验原料及设备 | 第29-30页 |
| 2.3.2样品制备 | 第30页 |
| 2.3.3近红外光谱采集 | 第30-31页 |
| 2.3.4数据处理 | 第31页 |
| 2.4结果与讨论 | 第31-42页 |
| 2.4.1环氧固化过程光谱分析 | 第31-33页 |
| 2.4.2伯胺和仲胺浓度及反应速率曲线 | 第33-40页 |
| 2.4.2.1反应体系中的组分数 | 第33-36页 |
| 2.4.2.2伯胺、仲胺浓度随时间变化曲线 | 第36-38页 |
| 2.4.2.3伯胺、仲胺反应速率随时间变化曲线 | 第38-40页 |
| 2.4.3伯胺、仲胺的反应活性 | 第40-41页 |
| 2.4.4伯胺、仲胺的相对反应活性 | 第41-42页 |
| 2.5本章小结 | 第42-44页 |
| 第三章谷胱甘肽含量即时测定方法的研究 | 第44-58页 |
| 3.1引言 | 第44-45页 |
| 3.2理论与算法 | 第45-46页 |
| 3.2.1理论 | 第45页 |
| 3.2.2建模方法 | 第45-46页 |
| 3.3实验部分 | 第46-47页 |
| 3.3.1实验材料及仪器设备 | 第46-47页 |
| 3.3.2样品制备 | 第47页 |
| 3.3.3光谱采集 | 第47页 |
| 3.3.4数据处理 | 第47页 |
| 3.4结果与讨论 | 第47-55页 |
| 3.4.1异常样品剔除及样品集划分 | 第47-49页 |
| 3.4.2光谱预处理及特征选择 | 第49-51页 |
| 3.4.3PLS建模与模型评价 | 第51-55页 |
| 3.5本章小结 | 第55-58页 |
| 第四章高含水量混合体系中免建模定量分析方法研究 | 第58-68页 |
| 4.1引言 | 第58页 |
| 4.2理论部分 | 第58-59页 |
| 4.3实验部分 | 第59-60页 |
| 4.3.1实验材料及样品制备方法 | 第59页 |
| 4.3.2近红外光谱采集 | 第59页 |
| 4.3.3数据处理 | 第59-60页 |
| 4.4结果与讨论 | 第60-66页 |
| 4.4.1光谱预处理及光谱分析 | 第60-63页 |
| 4.4.2GSH纯组分光谱的提取 | 第63-64页 |
| 4.4.3GSH浓度标准曲线的建立与验证 | 第64-66页 |
| 4.5本章小结 | 第66-68页 |
| 第五章结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 作者与导师简介 | 第82-83页 |
| 附件 | 第83-84页 |
