| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 技术路线图 | 第21-23页 |
| 第一章 NPCEDRG基因调控区的生物信息学分析 | 第23-41页 |
| 第一节 材料与方法 | 第23-27页 |
| 1. 材料 | 第23页 |
| 2. 方法 | 第23-27页 |
| 第二节 实验结果 | 第27-37页 |
| 1. NPCEDRG基因结构与定位分析 | 第27-28页 |
| 2. NPCEDRG基因同源性分析结果 | 第28-29页 |
| 3. NPCEDRG基因的剪接变异体分析结果 | 第29-31页 |
| 4. 5’末端上游调控区序列生物信息学分析结果 | 第31-35页 |
| 5. NPCEDRG基因5’末端上游调控区转录因子结合位点预测结果 | 第35-37页 |
| 第三节 分析与讨论 | 第37-41页 |
| 第二章 NPCEDRG基因表达检测及剪接分析 | 第41-77页 |
| 第一节 材料和方法 | 第41-56页 |
| 1. 材料与试剂 | 第41-44页 |
| 2 方法 | 第44-56页 |
| 第二节 实验结果 | 第56-74页 |
| 1. 细胞总RNA质量检测 | 第56页 |
| 2. 不同细胞株中NPCEDRG基因的mRNA表达水平不同 | 第56-58页 |
| 3. NPCEDRG基因mRNA剪接变异体克隆及鉴定 | 第58-74页 |
| 第三节 分析与讨论 | 第74-77页 |
| 第三章 NPCEDRG基因5’一端调控区启动子分离与鉴定 | 第77-99页 |
| 第一节 材料与方法 | 第77-88页 |
| 1. 材料与试剂 | 第77-79页 |
| 2. 方法 | 第79-88页 |
| 第二节 实验结果 | 第88-96页 |
| 1. NPCEDRG基因5’-端侧翼区-1514～+336 bp区段PCR扩增及鉴定 | 第88-89页 |
| 2. 启动子片段Luc报告基因载体的构建及鉴定 | 第89-91页 |
| 3. 5’-端侧翼调控区Luc报告基因载体活性检测 | 第91-92页 |
| 4. NPCEDRG基因启动子区EGFP报告基因载体构建及鉴定结果 | 第92-93页 |
| 5. NPCEDRG基因启动子区EGFP报告基因载体活性检测 | 第93-95页 |
| 6. EMSA鉴定启动子区特异结合转录因子 | 第95-96页 |
| 第三节 分析与讨论 | 第96-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-109页 |
| 综述 | 第109-122页 |
| 参考文献 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第123页 |
