| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·课题背景 | 第9-10页 |
| ·细胞固定化技术及其在生物制氢中的研究进展 | 第10-19页 |
| ·细胞固定化技术简介 | 第10-16页 |
| ·细胞固定化技术在生物制氢中的研究进展 | 第16-19页 |
| ·菌丝球作为生物固定化载体的研究 | 第19-21页 |
| ·本课题的来源及研究的目的和意义 | 第21页 |
| ·本课题的来源 | 第21页 |
| ·本课题的研究目的与意义 | 第21页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-26页 |
| ·试验装置 | 第23-24页 |
| ·菌种来源 | 第24-25页 |
| ·霉菌菌丝球Aspergillus niger Y3 培养基的配制 | 第25页 |
| ·T. thermosaccharolyticum W16 培养基的配制 | 第25页 |
| ·主要仪器和设备 | 第25-26页 |
| ·分析方法 | 第26-29页 |
| ·发酵气体中氢气含量的测定方法 | 第26-27页 |
| ·液相末端发酵产物的测定方法 | 第27页 |
| ·葡萄糖的测定方法 | 第27-29页 |
| ·微生物细胞千重的测定 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·响应曲面法（RSM）的设计和优化方法 | 第29-30页 |
| ·霉菌菌丝球固定高温产氢菌分批培养实验方法 | 第30页 |
| ·霉菌菌丝球固定高温产氢菌连续流培养实验方法 | 第30-31页 |
| ·菌丝球直径的测定方法 | 第31页 |
| ·霉菌菌丝球孢子悬液的制备方法 | 第31页 |
| ·扫描电子显微镜样品的制备方法 | 第31-33页 |
| 第3章 霉菌菌丝球固载T. thermosaccharolyticum W16 的条件及优化 | 第33-48页 |
| ·霉菌菌丝球固载T. thermosaccharolyticum W16 的条件 | 第33-39页 |
| ·霉菌菌丝球投加量 | 第33-35页 |
| ·霉菌菌丝球培养时间 | 第35-37页 |
| ·霉菌菌丝球大小 | 第37-39页 |
| ·霉菌菌丝球固载T. thermosaccharolyticum W16 的条件优化 | 第39-46页 |
| ·响应曲面的试验设计和方法 | 第40-42页 |
| ·RSM数学模型的建立 | 第42-43页 |
| ·RSM曲面分析 | 第43-46页 |
| ·验证实验 | 第46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 霉菌菌丝球固载T. thermosaccharolyticum W16 连续流产氢的特性 | 第48-59页 |
| ·连续流反应器的运行条件 | 第48-52页 |
| ·稀释率 | 第48-49页 |
| ·搅拌速率 | 第49-50页 |
| ·霉菌菌丝球对T. thermosaccharolyticum W16 吸附效果 | 第50-52页 |
| ·固定化T. thermosaccharolyticum W16 连续流产氢特性 | 第52-58页 |
| ·固定化连续流培养T. thermosaccharolyticum W16 的产氢能力 | 第52-55页 |
| ·固定化连续流培养T. thermosaccharolyticum W16 菌体生长 | 第55-56页 |
| ·固定化连续流培养T. thermosaccharolyticum W16 pH值变化 | 第56-57页 |
| ·固定化连续流培养T. thermosaccharolyticum W16 葡萄糖利用率 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
